短期强化他汀治疗对血脂水平的影响
2026年1月7日 更新者：Hui-Sheng Chen、General Hospital of Shenyang Military Region
短期强化他汀治疗对缺血性卒中或大动脉粥样硬化患者血脂水平的影响：一项前瞻性观察研究
急性脑梗死（ACI）常与动脉狭窄相关，是导致死亡和残疾的主要原因。
他汀类药物是二级预防的基石疗法，能有效降低LDL-C并稳定斑块。
然而，患者对强化他汀类药物治疗的反应存在显著差异。
本前瞻性研究旨在分析此类治疗对伴有狭窄的ACI患者的短期降脂效果及影响因素，以指导个体化治疗并改善预后。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liaoning
-
Shenyang、Liaoning、中国、110840
- 招聘中
- Lu Wang
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接触：
- Yu Cui
- 电话号码：862428897491
- 邮箱：cuiyu.spu@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
经颅脑CT/MRI确诊的缺血性卒中（发病14天内）患者，或影像学证实颅内/颅外动脉粥样硬化性狭窄（狭窄率≥50%）；
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18岁；
- 经头颅CT/MRI确诊的缺血性卒中（发病14天内）；或影像学证实的颅内/颅外动脉粥样硬化性狭窄（狭窄率 ≥ 50%）；
- 入院24小时内启动强化他汀治疗（如阿托伐他汀40-80 mg/天或瑞舒伐他汀20 mg/天），并计划持续应用至少一周；
- 已签署知情同意书。
排除标准：
- 入院前1周内使用过他汀治疗；
- 正在接受其他降脂治疗；
- 存在其他严重合并症（如恶性肿瘤、终末期心力衰竭）且预期生存期 < 1年；
- 妊娠或哺乳期妇女；
- 3个月内参与过其他药物临床试验；
- 研究者认为不适合的其他情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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低密度脂蛋白胆固醇的绝对降低
大体时间：7±1天
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7±1天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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其他血脂参数（总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a）的绝对和相对降低
大体时间：7±1天
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7±1天
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高敏C反应蛋白的变化
大体时间：7±1 天
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7±1 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月7日
首次发布 (实际的)
2026年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月7日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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