Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kortvarig intensiv statinbehandling på lipidnivåer

7 januari 2026 uppdaterad av: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region

Effekter av korttidsintensiv statinterapi på lipider hos patienter med ischemisk stroke eller storartärsateroskleros: En prospektiv observationsstudie

Akut cerebral infarkt (ACI), som ofta är kopplat till arteriell stenos, är en viktig orsak till död och funktionsnedsättning. Statiner är hörnstensterapier för sekundärprevention och sänker effektivt LDL-C samt stabiliserar plack. Patienters respons på intensiv statinbehandling varierar dock avsevärt. Denna prospektiva studie syftar till att analysera korttidslipid-sänkande effekter och påverkande faktorer av sådan behandling hos ACI-patienter med stenos, för att vägleda personanpassad behandling och förbättra utfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110840

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ischemisk stroke (inom 14 dagar från insjuknandet) bekräftad med kraniell CT/MRI, eller med bilddiagnostiskt bekräftad intrakraniell/extrakraniell aterosklerotisk stenos (stenosgrad ≥ 50%);

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år;
  • Diagnos av ischemisk stroke (inom 14 dagar från insjuknandet) bekräftad med kraniell DT/MR; eller bildverifierad intrakraniell/extrakraniell aterosklerotisk stenos (stenosgrad ≥ 50%);
  • Intensiv statinbehandling (t.ex. atorvastatin 40-80 mg/dag eller rosuvastatin 20 mg/dag) inledd inom 24 timmar efter inläggning, med planerad kontinuerlig behandling i minst en vecka;
  • Undertecknat informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Användning av statinbehandling inom 1 vecka före inläggning;
  • Pågående annan kolesterolssänkande behandling;
  • Förekomst av andra allvarliga komorbiditeter (t.ex. maligna tumörer, terminal hjärtsvikt) med förväntad överlevnad < 1 år;
  • Gravida eller ammande kvinnor;
  • Deltagande i andra läkemedelsstudier inom 3 månader;
  • Andra tillstånd som bedöms olämpliga av forskaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Absolut minskning av lågdensitetslipoprotein-kolesterol
Tidsram: 7±1 dagar
7±1 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Absoluta och relativa minskningar i andra lipidparametrar (Totalt kolesterol, Triglycerider, HDL-kolesterol, Lipoprotein a)
Tidsram: 7±1 dagar
7±1 dagar
Förändringar i högkänsligt C-reaktivt protein
Tidsram: 7±1 dagar
7±1 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

General Hospital of Shenyang Military Region

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Y (2025) 527

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera