Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kortdurende intensieve statinetherapie op lipideniveaus

7 januari 2026 bijgewerkt door: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region

Effecten van kortdurende intensieve statinetherapie op lipideniveaus bij patiënten met ischemische beroerte of grote arteriële atherosclerose: een prospectief observationeel onderzoek

Acuut cerebraal infarct (ACI), vaak gerelateerd aan arteriële stenose, is een belangrijke oorzaak van sterfte en invaliditeit. Statines zijn hoeksteenbehandelingen voor secundaire preventie, die LDL-C effectief verlagen en plaques stabiliseren. Echter, de reactie van patiënten op intensieve statinetherapie varieert aanzienlijk. Deze prospectieve studie heeft tot doel de kortetermijneffecten op lipidenverlaging en de beïnvloedende factoren van dergelijke therapie bij ACI-patiënten met stenose te analyseren, om gepersonaliseerde behandeling te begeleiden en resultaten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110840

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met ischemisch CVA (binnen 14 dagen na aanvang) bevestigd door craniale CT/MRI, of beeldvormingsbevestigde intracraniële/extracraniale atherosclerotische stenose (stenosegraad ≥ 50%);

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar;
  • Diagnose van ischemische beroerte (binnen 14 dagen na aanvang) bevestigd door craniale CT/MRI; of beeldvorming-bevestigde intracraniële/extracraniële atherosclerotische stenose (stenosepercentage ≥ 50%);
  • Intensieve statinetherapie (bijv. atorvastatine 40-80 mg/dag of rosuvastatine 20 mg/dag) gestart binnen 24 uur na opname, met een geplande continue toepassing van minimaal één week;
  • Ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier.

Exclusiecriteria:

  • Gebruik van statinetherapie binnen 1 week voor opname;
  • Ontvangen van andere lipidenverlagende behandelingen;
  • Aanwezigheid van andere ernstige comorbiditeiten (bijv. kwaadaardige tumoren, eindstadium hartfalen) met een verwachte overleving van <1 jaar;
  • Zwangere of zogende vrouwen;
  • Deelname aan andere geneesmiddelenklinische onderzoeken binnen 3 maanden;
  • Andere omstandigheden die door de onderzoeker als ongeschikt worden beschouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Absolute reductie in Low-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: 7±1 dagen
7±1 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Absolute en relatieve verminderingen in andere lipidenparameters (Totaal Cholesterol, Triglyceriden, High-Density Lipoproteïne Cholesterol, Lipoproteïne a)
Tijdsspanne: 7±1 dagen
7±1 dagen
Veranderingen in high-sensitivity C-reactief proteïne
Tijdsspanne: 7±1 dagen
7±1 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

General Hospital of Shenyang Military Region

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Y (2025) 527

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren