规律性低频率血液灌流对维持性透析患者中远期预后的影响
2026年1月10日 更新者：Yunfeng Xia
常规低频血液灌流对维持性透析患者中长期预后的影响：一项真实世界单中心回顾性研究
目的：探讨规律性低频血液灌流对维持性血液透析（MHD）患者全因死亡率及心脑血管死亡风险的影响。
方法：回顾性收集我院血液净化中心近10年MHD患者资料。将患者分为血液灌流组（每月接受1次规律性低频血液灌流）与非血液灌流组。采用倾向性评分匹配（PSM）平衡基线特征。比较匹配前后两组累计全因死亡率及心脑血管死亡率的差异。应用竞争风险模型分析死亡风险。
研究概览
详细说明
收集了所有入组患者的临床和实验室数据。 这些数据包括年龄、性别、基础疾病、透析龄、血压、血清白蛋白、血红蛋白、血小板计数、C反应蛋白（CRP）、血清钙、血清磷、完整甲状旁腺激素（iPTH）、总胆固醇、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯和血清β2-微球蛋白。 在整个随访期间，计算了血压和实验室参数的时间平均均值。 还整理了近十年来心血管/脑血管死亡和全因死亡率的数据。
鉴于血液灌流组的规模明显大于非血液灌流组，数据处理过程中由专业统计人员进行了倾向评分匹配（PSM），以平衡两组间的基线特征。 这种方法使得能够系统评估定期低频血液灌流对维持性血液透析患者心血管/脑血管和全因死亡率的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
879
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing、Chongqing Municipality、中国、400016
- First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2015年1月至2024年12月31日期间在重庆医科大学第一附属医院血液透析中心接受MHD治疗的患者。
纳入患者年龄≥18岁，每周接受三次透析（每次持续3-4小时），具备基本完整的临床和实验室记录，并在本中心随访至少6个月。
描述
纳入标准：
- 纳入患者年龄≥18岁
- 每周接受三次透析治疗（每次持续3-4小时）
- 具有基本完整的临床和实验室记录，并在本中心接受了至少6个月的随访
排除标准：
- 年龄未满18岁
- 未每周接受三次透析治疗（每次持续3-4小时）
- 不具有基本完整的临床和实验室记录，且未在本中心接受至少6个月的随访
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
血液灌流组
每月接受一次常规低频血液灌流
|
|
非血液灌流组
未接受每月一次常规低频血液灌流
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心血管/脑血管死亡
大体时间：1、3、5 和 10 年
|
1、3、5 和 10 年
|
|
全因死亡率
大体时间：1、3、5和10年
|
1、3、5和10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月10日
首次发布 (估计的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月10日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.