土耳其语版疼痛元认知问卷
2026年1月10日 更新者：Mahmut Sürmeli、Tokat Gaziosmanpasa University
土耳其语版疼痛元认知问卷的翻译、效度和信度
疼痛相关的想法和信念在个体如何体验和应对慢性疼痛中起着重要作用。
关于疼痛的元认知，例如对疼痛相关想法不可控性或有害性的信念，可能会影响情绪困扰和疼痛相关结果。
疼痛元认知问卷旨在评估这些信念；然而，目前尚无经过验证的土耳其语版本。
本研究旨在将疼痛元认知问卷翻译成土耳其语，并在患有慢性非癌性疼痛的成人中评估其效度和信度。
这项观察性研究将纳入经历至少三个月慢性疼痛的成年个体。
数据将通过单次评估中进行的自我报告问卷收集。
本研究结果预计将为评估土耳其语人群的疼痛相关元认知提供一个可靠有效的测量工具，并支持慢性疼痛管理领域未来的临床和研究应用。
研究概览
详细说明
慢性疼痛是一种复杂的病症，不仅受生物因素影响，也受认知和情绪过程的影响。元认知，即对自身想法的信念，已被证明在慢性疼痛的持续和管理中发挥重要作用。疼痛元认知问卷旨在评估与疼痛相关的元认知信念，包括对疼痛相关想法的不可控性、危险性和有用性的感知。尽管该问卷在研究中应用日益广泛，但目前尚缺乏经过验证的土耳其语版本。
本研究设计为一项观察性横断面调查，旨在将疼痛元认知问卷翻译成土耳其语，并检验其在患有慢性非癌性疼痛的成人中的心理测量学特性。翻译过程将遵循标准的正反翻译程序，以确保语言和概念的对等性。内容效度将通过专家评审进行评估。
参与者为年龄在18岁及以上、患有慢性非癌性疼痛至少三个月的成年人。在提供知情同意后，参与者将完成土耳其语版的疼痛元认知问卷，以及其他评估疼痛相关和心理结构的经过验证的自我报告测量工具。数据收集将通过面对面或在线调查方法进行，所有评估将在单一时间点完成。
心理测量学分析将包括内部一致性、重测信度、结构效度和因子结构的评估。相关分析将用于检验疼痛元认知与相关心理变量之间的关系。本研究的结果预计将有助于评估慢性疼痛中的认知过程，并为土耳其的临床和研究环境提供一个有效且可靠的测量工具。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
210
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Müzeyyen Öz, PhD
- 电话号码：+905368213404
- 邮箱：fztmuzeyyenoz@gmail.com
学习地点
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Çankırı、土耳其（türkiye）、18000
- Çankırı Karatekin University
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接触：
- Müzeyyen Öz, PhD
- 电话号码：+905368213404
- 邮箱：fztmuzeyyenoz@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括年龄在18岁及以上的患有慢性非癌症疼痛的成年人。
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁及以上
- 患有至少三个月的慢性非癌症疼痛
- 能够阅读和理解土耳其语
- 自愿参与并提供知情同意
排除标准：
- 存在癌症相关疼痛
- 严重认知障碍导致无法完成问卷
- 问卷填写不完整或错误
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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成人慢性疼痛患者
自愿参与本观察性研究的18岁及以上患有慢性非癌性疼痛的成年人。
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这是一项观察性研究。
不进行任何干预。
数据仅通过自我报告问卷收集。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛元认知评分
大体时间：入组时（单次评估）
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疼痛元认知将使用土耳其语版本的疼痛元认知问卷进行评估。
该问卷评估与疼痛相关的元认知信念，包括对疼痛相关想法的不可控性、危险性和有用性的信念。
得分越高表明疼痛相关的元认知越不适应。
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入组时（单次评估）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：入组时（一次性评估）
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疼痛强度将使用简明疼痛量表（BPI）中的数字评分量表进行测量，其中评分越高表示疼痛强度越大。
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入组时（一次性评估）
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疼痛干扰
大体时间：入组时（单次评估）
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疼痛干扰将通过简明疼痛量表进行评估，评估疼痛对日常活动和功能的影响程度。
分数越高表明疼痛相关的干扰越大。
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入组时（单次评估）
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疼痛灾难化
大体时间：入组时（单次评估）
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疼痛灾难化将使用经过验证的自我报告问卷进行测量，该问卷评估与疼痛相关的反复思考、夸大和无助感。
分数越高表明疼痛灾难化水平越高。
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入组时（单次评估）
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焦虑与抑郁症状
大体时间：在入组时（单次评估）
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焦虑和抑郁症状将使用经过验证的自我报告量表进行评估。
分数越高表明心理困扰程度越严重。
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在入组时（单次评估）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月19日
研究完成 (估计的)
2026年6月10日
研究注册日期
首次提交
2026年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月10日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月10日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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