Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den tyrkiske version af Pain Metacognitions Questionnaire

10. januar 2026 opdateret af: Mahmut Sürmeli, Tokat Gaziosmanpasa University

Oversættelse, validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af Smerte Metakognitions Spørgeskemaet

Smerterelaterede tanker og overbevisninger spiller en vigtig rolle i, hvordan individer oplever og håndterer kronisk smerte. Metakognitioner om smerte, såsom overbevisninger om smerterelaterede tankers ukontrollerbarhed eller skadelighed, kan påvirke følelsesmæssig nød og smerterelaterede resultater. Pain Metacognitions Questionnaire blev udviklet til at vurdere disse overbevisninger; en valideret tyrkisk version er dog ikke tilgængelig i øjeblikket. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte Pain Metacognitions Questionnaire til tyrkisk og evaluere dens validitet og pålidelighed hos voksne med kronisk ikke-kraeftsmerte. Denne observationsundersøgelse vil inkludere voksne individer, der oplever kronisk smerte i mindst tre måneder. Data vil blive indsamlet ved hjælp af selvrapporteringsspørgeskemaer administreret i en enkelt vurderingssession. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give et pålideligt og gyldigt måleværktøj til vurdering af smerterelaterede metakognitioner i tyrkisktalende populationer og at støtte fremtidige kliniske og forskningsmæssige anvendelser i behandling af kronisk smerte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Kronisk smerte er en kompleks tilstand, der ikke kun påvirkes af biologiske faktorer, men også af kognitive og følelsesmæssige processer. Metakognitioner, defineret som overbevisninger om ens egne tanker, har vist sig at spille en betydelig rolle i vedvaren og håndtering af kronisk smerte. Smerte Metakognitions Spørgeskemaet blev udviklet til at vurdere smerterelaterede metakognitive overbevisninger, herunder opfattelser af ukontrollerbarhed, fare og nyttigheden af smerterelaterede tanker. På trods af dens stigende brug i forskning, mangler der i øjeblikket en valideret tyrkisk version af dette spørgeskema.

Dette studie er designet som en observationsbaseret, tværsnitsundersøgelse, der har til formål at oversætte Smerte Metakognitions Spørgeskemaet til tyrkisk og at undersøge dets psykometriske egenskaber hos voksne med kronisk ikke-kraeftsmerte. Oversættelsesprocessen vil følge standard frem- og tilbageoversættelsesprocedurer for at sikre sproglig og konceptuel ækvivalens. Indholdsvaliditet vil blive evalueret gennem ekspertgennemgang.

Deltagerne vil være voksne på 18 år og derover, der har oplevet kronisk ikke-kraeftsmerte i mindst tre måneder. Efter at have givet informeret samtykke, vil deltagerne udfylde den tyrkiske version af Smerte Metakognitions Spørgeskemaet sammen med yderligere validerede selvrapporteringsmål, der vurderer smerterelaterede og psykologiske konstruktioner. Dataindsamling vil blive udført gennem ansigt-til-ansigt eller online undersøgelsesmetoder, og alle vurderinger vil blive gennemført på et enkelt tidspunkt.

Psykometriske analyser vil omfatte evaluering af intern konsistens, test-retest pålidelighed, konstruktvaliditet og faktorstruktur. Korrelationsanalyser vil blive brugt til at undersøge sammenhænge mellem smerte metakognitioner og relaterede psykologiske variable. Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til vurderingen af kognitive processer i kronisk smerte og at give et gyldigt og pålideligt instrument til brug i tyrkiske kliniske og forskningsmiljøer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

210

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne i alderen 18 år og derover med kronisk smerte, der ikke skyldes kræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Lider af kronisk ikke-kraeftsmerte i mindst tre måneder
  • Evne til at læse og forstå tyrkisk
  • Frivillig deltagelse og givet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af kraeftrelateret smerte
  • Svær kognitiv svækkelse, der forhindrer udfyldelse af spørgeskemaer
  • Ufuldstændige eller forkert udfyldte spørgeskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne med kroniske smerter
Voksne i alderen 18 år og derover med kroniske ikke-kræftrelaterede smerter, som frivilligt deltager i denne observationsundersøgelse.
Dette er en observationsstudie. Ingen intervention administreres. Data indsamles kun ved hjælp af selvrapporteringsspørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte Metakognitions Score
Tidsramme: Ved tilmelding (enkeltvurdering)
Smerte-metakognitioner vil blive vurderet ved hjælp af den tyrkiske version af Pain Metacognitions Questionnaire. Spørgeskemaet evaluerer metakognitive overbevisninger relateret til smerte, herunder overbevisninger om ukontrollerbarhed, fare og nyttighed af smerterelaterede tanker. Højere scorer indikerer mere maladaptive smerterelaterede metakognitioner.
Ved tilmelding (enkeltvurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Ved indmeldelse (enkeltvurdering)
Smerteintensiteten måles ved hjælp af en numerisk vurderingsskala som en del af Brief Pain Inventory, hvor højere score indikerer større smerteintensitet.
Ved indmeldelse (enkeltvurdering)
Smertepåvirkning
Tidsramme: Ved indskrivning (enkelt vurdering)
Smerteinterferens vil blive vurderet ved hjælp af det korte smerteinventar, der evaluerer i hvilken grad smerter påvirker daglige aktiviteter og funktionsevne. Højere score indikerer større smerterelateret interferens.
Ved indskrivning (enkelt vurdering)
Smertekatastrofisering
Tidsramme: Ved tilmelding (enkeltvurdering)
Smertekatastrofisering vil blive målt ved hjælp af et valideret selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer ruminering, forstørrelse og hjælpeløshed i forhold til smerte.
Højere score indikerer større grad af smertekatastrofisering.
Ved tilmelding (enkeltvurdering)
Symptomer på angst og depression
Tidsramme: Ved indskrivning (enkelt vurdering)
Symptomer på angst og depression vil blive evalueret ved hjælp af en valideret selvrapporteringsskala. Højere score indikerer større psykologisk belastning.
Ved indskrivning (enkelt vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

19. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af privatlivs- og fortrolighedshensyn.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Ingen intervention (Observationsstudie)

Abonner