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机械通气ICU患者胃排空的超声评估 (GASTRIC-USG)

超声评估接受不同肠内营养溶液的机械通气重症监护患者的胃排空和残余胃容量

这项前瞻性观察性研究旨在通过床旁胃超声评估机械通气重症监护病房患者胃容积和胃排空时间的动态变化。 该研究比较了作为常规临床护理一部分接受不同类型肠内营养液患者的胃排空模式。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项前瞻性观察研究旨在通过床旁胃部超声评估机械通气的重症监护病房患者胃容积的动态变化和胃排空时间。 该研究比较了接受不同类型肠内营养液作为常规临床护理一部分的患者的胃排空模式。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其(türkiye)、34000
        • Sancaktepe Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在18岁及以上、接受机械通气并入住重症监护室的成年患者。 符合条件的患者是通过鼻胃管接受肠内营养作为常规临床护理的一部分且血流动力学稳定的患者。 患者将接受前瞻性观察,无需任何方案驱动的干预。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 重症监护病房收治的机械通气患者
  • 存在鼻胃管
  • 接受肠内营养作为常规临床治疗的血流动力学稳定患者

排除标准:

  • 近期(24小时内)接受过腹部手术
  • 重大腹部创伤或烧伤
  • 显著腹水
  • 超声窗不充分(如严重肠胀气)
  • 血流动力学不稳定
  • 存在肠内营养禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
标准肠内营养
接受标准肠内营养作为常规临床护理一部分的机械通气重症监护病房患者。
根据常规临床实践进行肠内营养,无需方案驱动的分配或调整。
专业肠内营养
根据常规临床实践接受专门肠内营养配方的机械通气重症监护病房患者。
根据常规临床实践进行肠内营养,无需方案驱动的分配或调整。
水管理
作为常规护理的一部分,通过鼻胃管接受水分给药的机械通气重症监护病房患者。
根据常规临床实践进行肠内营养,无需方案驱动的分配或调整。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声评估胃容积变化
大体时间:基线及肠内喂养后60分钟内
使用超声测量的胃窦横截面积在肠内喂养前后预定时间点估算胃容积的动态变化。
基线及肠内喂养后60分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Berfin Gizem G Özelsel, MD、Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月22日

初级完成 (实际的)

2026年9月13日

研究完成 (实际的)

2026年9月13日

研究注册日期

首次提交

2026年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月11日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月13日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-395

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于机构数据保护政策及涉及危重患者,个体参与者数据将不予共享。 数据将以汇总和匿名化的方式进行分析和报告。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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