기계 환기 중인 중환자실 환자의 위 배출 초음파 평가 (GASTRIC-USG)
2026년 5월 19일 업데이트: Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
기계 환기 중인 중환자실 환자에서 서로 다른 경장 영양액을 투여받는 경우 초음파를 이용한 위 배출 및 잔여 용적 평가
이 전향적 관찰 연구는 기계 환기 중환자실 환자에서 침상용 위 초음파를 사용하여 위 용적 및 위 배출 시간의 동적 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 일상적인 임상 치료의 일환으로 다양한 유형의 경장 영양 용액을 투여받는 환자들 간의 위 배출 패턴을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 관찰 연구는 기계 환기 중환자실 환자를 대상으로 병상 위 초음파를 사용하여 위 용적과 위 배출 시간의 동적 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 일상적인 임상 치료의 일환으로 다양한 유형의 경장 영양 용액을 투여받는 환자들 사이의 위 배출 패턴을 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34000
- Sancaktepe Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 18세 이상의 성인 환자로, 기계적 환기 중이며 중환자실에 입원한 환자들로 구성됩니다.
적격 환자는 일상적인 임상 치료의 일환으로 비위관을 통해 경장 영양을 공급받고 있으며 혈역학적으로 안정된 상태인 환자들입니다.
환자들은 어떠한 프로토콜 기반 중재 없이 전향적으로 관찰될 것입니다.
적격 환자는 일상적인 임상 치료의 일환으로 비위관을 통해 경장 영양을 공급받고 있으며 혈역학적으로 안정된 상태인 환자들입니다.
환자들은 어떠한 프로토콜 기반 중재 없이 전향적으로 관찰될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 중환자실에 입원한 기계 환기 환자
- 비위관의 존재
- 일상적인 임상 치료의 일환으로 경장 영양을 받는 혈역학적으로 안정된 환자
제외 기준:
- 최근 24시간 이내의 복부 수술
- 중대한 복부 외상 또는 화상
- 중요한 복수
- 부적절한 초음파 창(예: 심한 장팽만증)
- 혈역학적 불안정
- 경장 영양에 대한 금기증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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표준 경장영양
일상적인 임상 치료의 일환으로 표준 경장 영양을 받는 기계 환기 중환자실 환자.
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프로토콜에 의한 할당이나 수정 없이 일상적인 임상 실무에 따라 시행된 경장 영양.
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|
전문 경장영양
일상적인 임상 실무에 따라 특수 경장 영양제를 투여받는 기계 환기 중환자실 환자.
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프로토콜에 의한 할당이나 수정 없이 일상적인 임상 실무에 따라 시행된 경장 영양.
|
|
수분 투여
일상적인 치료의 일환으로 비위관을 통해 수분을 투여받는 기계 환기 중환자실 환자.
|
프로토콜에 의한 할당이나 수정 없이 일상적인 임상 실무에 따라 시행된 경장 영양.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파로 추정한 위 부피 변화
기간: 기준선 및 경관영양 후 최대 60분
|
경장 영양 공급 전후에 미리 정해진 시점에서 초음파 유도 위동맥 단면적 측정을 사용하여 추정한 위 용적의 동적 변화.
|
기준선 및 경관영양 후 최대 60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Berfin Gizem G Özelsel, MD, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 22일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 22일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기관의 데이터 보호 정책과 중증 환자의 포함으로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
데이터는 집계되고 익명화된 방식으로 분석 및 보고될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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경장 영양 (일상 임상 치료)에 대한 임상 시험
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University of NottinghamEnhanced Recovery After Surgery Group (part of ESPEN)완전한