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等距颈部运动对智能手机成瘾青少年颈源性头痛、皮质醇和脑源性神经营养因子的影响 (CGH SPA BDNF)

2026年8月16日 更新者:Khyber Medical University Peshawar

一项随机对照试验评估等距颈部锻炼和姿势建议对智能手机成瘾青少年颈源性头痛症状、血清皮质醇及脑源性神经营养因子水平的影响

颈源性头痛(CGH)是一种继发性头痛类型,由颈椎产生的牵涉痛引起,疼痛位于前额,有时位于颞区。 (1)这可能对我们的日常生活活动产生重大影响;颈椎活动范围减小,睡眠质量下降,压力增加,情绪紊乱和生理化学物质改变。 (2)研究发现女性中更常见,并通过治疗师进行的颈椎屈曲-旋转试验(CFRT)进行实验性诊断。(3) 此外,上斜方肌中点(C2外侧2厘米处)通常作为压痛点。(4) 颈椎区域的其他压痛点也可能出现。 疼痛大多位于一侧并保持在一侧。 可能是钝痛或压迫样疼痛。 不伴有畏光、畏声、恶心或流泪。 (1)(5)在现代,智能手机成瘾(SPA)通过促进头部前倾姿势、圆肩和本体感觉受损,显著导致CGH。 (4)尽管如此,关于身体意识、人体工程学和针对智能手机相关姿势问题的针对性预防策略,文献中仍存在明显空白。 迫切需要结构化的训练计划和治疗干预措施来解决这些问题,并结合长期随访研究。(4) 在本研究中,我们关注脑源性神经营养因子(BDNF)作为疼痛敏感化的关键生物标志物。 慢性压力和疼痛会减少神经元对BDNF的摄取,降低血清BDNF水平,(6)而有效的干预措施预计会提高BDNF水平,改善运动表现并减少伤害性信号传递。 (6)(7)文献显示,与对照组相比,中等强度有氧运动组的BDNF水平显著增加。(7) 我们旨在通过等长靶向运动提高BDNF水平,最终改善突触可塑性、线粒体活性和增加β-内啡肽。 运动引起的体温升高也将减少疼痛敏感化并改善功能。

在本研究中,我们还通过关注皮质醇作为生物标志物来针对压力水平。 由于长时间屈曲和增加屏幕时间导致生理和心理压力增加,睡眠质量也受到干扰。(8) 我们旨在评估靶向等长颈部运动是否能增强BDNF水平,调节作为压力标志物的皮质醇,并最终改善CGH症状。 众所周知,高压力会升高皮质醇并破坏HPA轴,(9)我们假设运动诱导的适应将下调HPA轴,降低皮质醇,恢复神经元健康,并增强认知和运动功能,我们还探讨了过度屏幕时间加剧的睡眠不佳如何导致认知、记忆和代谢问题。 通过研究运动对睡眠质量的影响,我们的研究填补了连接SPA、压力、BDNF、皮质醇和CGH的关键研究空白,提供了一种结合患者教育、昼夜节律对齐和结构化等长运动的新型治疗方法,以改善青少年的健康结果。

研究概览

详细说明

智能手机成瘾(SPA)日益成为青少年颈源性头痛(CGH)的诱因,并改变其应激生物标志物(皮质醇、BDNF)水平。 本研究旨在评估等长颈部运动对受SPA影响青少年的CGH症状、皮质醇和BDNF水平的影响。 采用单盲随机对照试验(RCT)设计。 基于中等效应量0.9和80%检验效能,计算样本量为44例。 纳入对象为患有SPA和CGH的青少年(13至24岁)。

干预措施:为期一个月的监督/居家等长颈部运动组(n=24)与对照组(n=24)。

结局指标:主要指标:NDI、HIT-6评分变化。 次要指标:基线至1个月时皮质醇、BDNF、PSQI评分变化。

本RCT将评估等长运动是否能减轻CGH症状并调节BDNF等关键生物标志物,为SPA相关健康问题的干预提供依据。

本研究主要结局指标为颈源性头痛(CGH)症状负担的减轻及相关疼痛敏化过程的变化。 该指标将通过以下三种测量工具从基线至干预后1个月的变化进行量化:

  • 颈部残疾指数(NDI):评估颈部问题相关功能受限程度的问卷。
  • 头痛影响测试(HIT-6):评估头痛对日常功能影响的问卷。
  • 血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平:通过ELISA分析测定,作为可能反映疼痛敏化相关神经元可塑性变化的生物标志物。

次要结局指标为应激减轻,通过生理和主观应激水平相关指标进行评估。 该指标将通过以下测量从基线至干预后1个月的变化进行量化:

  • 血清皮质醇水平:通过ELISA分析测定,作为下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴活动的生理标志物。
  • 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI):评估主观睡眠质量的问卷,此处视为受整体应激影响的指标。 干预组(n=22)将在IPMR KMU物理治疗科参加每周两次、每次30分钟的监督训练,由物理治疗师指导。 训练内容包括特定练习:

TENS(用于缓解疼痛):强度通常设置为感觉水平,患者感到舒适的刺痛或嗡嗡感而无肌肉收缩。 脉冲持续时间通常为50-100微秒,每次治疗20-30分钟,每日进行1-2次。

收下巴练习:坐或站立时轻轻将下巴向后缩(形成“双下巴”),保持眼睛向前看。 低强度,注重控制肌肉激活。 旨在强化深层颈部肌肉、改善姿势并拉伸枕下肌群。 重复10次,保持10秒后放松。

等长运动:颈部肌肉在固定阻力(如手或墙壁)下向不同方向(屈曲、伸展、侧屈、旋转)收缩,保持10秒。 中等强度进行10次重复,约15分钟,旨在增强颈部肌肉力量和耐力。

抗重力头前伸练习:仰卧时头部稍悬空,主动将头部抬至中立位或抗重力等长保持10秒,中等强度重复5次。 此练习强化深层颈屈肌并改善姿势耐力。

靠墙俯卧撑:面对墙壁站立,双手与肩同宽,屈肘前倾后推回。 中等强度。 旨在强化胸肌、肱三头肌及关键肩胛稳定肌(前锯肌、菱形肌、斜方肌)以改善肩部姿势。 重复10次。 等长耸肩练习:站立或坐直,主动将肩膀垂直向上耸向耳朵后放下,保持轻度至中度重量10秒,重复6-10次。 负重肩屈曲练习:仰卧位双手持棍/重量,向前上方抬臂,中等强度重复10次。 此功能性练习强化肩屈曲并改善负荷下肩胛/核心稳定性,促进整体运动。 深层颈屈肌参与稳定头部和颈部以对抗手臂运动期间的重量转移和力。

坐位深层颈屈肌PNF练习:将下巴收向胸部直至感到颈后轻度至中度拉伸。

治疗师在此位置施加阻力,使深层颈屈肌在轻微阻力下进行等长收缩10秒,然后完全放松颈部肌肉。 重复此深层屈肌等长收缩和放松6-10次。

参与者将每日在家进行相同练习约15分钟。

患者接受姿势和智能手机人体工学教育。 通过应用提醒和每周电话随访支持依从性,目标依从率超过80%。

而对照组仅接受姿势建议主观睡眠质量,此处视为受整体应激影响的指标。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • KPK
      • Peshawar、KPK、巴基斯坦、25100
        • Institute of Basic Medical Sciences (IBMS), Khyber Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在13至19岁之间的青少年。
  • 智能手机成瘾,定义为每天使用智能手机≥4小时。
  • 经物理治疗师通过颈椎屈曲旋转试验(CFRT)阳性确认诊断为颈源性头痛(CGH)。

排除标准:

  • 诊断为其他原发性头痛疾病(如偏头痛、紧张型头痛、丛集性头痛)或鼻窦炎。
  • 存在发热、颅内肿瘤、脑膜炎或蛛网膜下腔出血。
  • 已知颈动脉或椎动脉功能障碍。
  • 大量使用其他筛查设备(如平板电脑、笔记本电脑),可能混淆主要暴露因素。
  • 有既往颈部损伤或颈椎骨折史。
  • 任何使个体不适合参加中等强度运动计划的医疗状况。
  • 存在畏光或畏声。
  • 当前药物成瘾。
  • 极端且无法矫正的视力问题(任一眼睛的Snellen视力表得分低于20/200)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
参与者接受为期一个月的监督式和家庭式等长颈部运动计划,并结合姿势建议。
为期一个月的监督(每周2次,每次30分钟)和居家(每日15分钟)锻炼计划。 包括经皮神经电刺激、收下巴、多方向等长颈部锻炼、头前伸、墙面俯卧撑、耸肩、负重肩屈曲以及深层颈屈肌的本体感觉神经肌肉促进法。 结合结构化的患者教育,涵盖姿势和智能手机人体工程学知识。 通过应用程序提醒和每周检查支持依从性。
有源比较器:对照组
参与者仅接受姿势建议,无运动干预。
仅提供基本姿势建议,无结构化锻炼或人体工学训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部功能障碍指数(NDI)评分的变化
大体时间:从基线到干预后1个月的变化
颈部功能障碍指数(NDI)是一份包含10个项目的问卷,用于评估与颈部问题相关的感知功能残疾。 总评分的变化将用于衡量干预措施对颈源性头痛青少年颈部相关功能的影响。
从基线到干预后1个月的变化
头痛影响测试(HIT-6)评分变化
大体时间:从基线至干预后1个月的变化。
头痛影响测试(HIT-6)是一份包含6个项目的问卷,用于评估头痛对日常功能和生活质量的影响。 总分的变化将用于衡量头痛负担的减轻程度。
从基线至干预后1个月的变化。
血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化
大体时间:从基线到干预后1个月的变化。
通过酶联免疫吸附测定(ELISA)分析确定的血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平将作为生物标志物,可能反映与颈源性头痛疼痛敏化相关的神经元可塑性变化。
从基线到干预后1个月的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清皮质醇水平变化
大体时间:从基线到干预后1个月的变化。
通过ELISA分析确定的血清皮质醇水平将作为下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴活动的生理标志物,用于评估干预措施对生理应激的影响。
从基线到干预后1个月的变化。
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的变化
大体时间:从基线至干预后1个月的变化。
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)是一份评估一个月内主观睡眠质量的问卷。 总评分的变化将作为受整体压力和疼痛影响的指标。
从基线至干预后1个月的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Misbah Ali Syed、Khyber Medical University
  • 首席研究员:Mohsin Shah、Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月30日

研究完成 (实际的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月12日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月16日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

经过去标识化的个体参与者数据,这些数据构成主要出版物(论文及后续期刊文章)中报告结果的基础,可根据合理请求与合格研究人员共享。

IPD 共享时间框架

数据将在主要论文结果发布后6个月开始提供(预计在2026年中旬左右)。 数据将提供为期5年。

IPD 共享访问标准

数据访问将授予符合条件的研究人员,这些研究人员需提供方法学上合理的提案,用于实现批准提案的目标。 提案应发送给通讯作者(Mohsin Shah博士,Mohsin.ibms@kmu.edu.pk)。 需要签署数据访问协议。 申请者需承担相关费用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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