男性勃起功能初级护理结果登记处 (PERFORM)
2026年1月14日 更新者：Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
男性初级护理勃起功能结果登记处
PERFORM注册中心是一个结构化的真实世界数据平台，旨在系统性地记录巴基斯坦各地勃起功能障碍（ED）的患者特征、疾病严重程度和治疗模式。
通过反映常规临床实践，ED注册中心为疾病流行病学、未满足的需求以及不同人群护理差异提供了宝贵的见解。
它支持基于证据的决策，有助于识别早期预测因素，并为男性性健康领域的指南制定、卫生政策和个性化管理策略提供信息。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
255
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hussain Abidi
- 电话号码：+923322583236
- 邮箱：hussain.baqar@nabiqasim.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成年男性勃起功能障碍患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上成年男性
- 已婚
- 糖尿病患者
- 患者报告存在勃起功能障碍（有症状）
- 治疗临床医生认为患者适合开具西地那非处方
排除标准：
- 正在使用其他任何PDE-5抑制剂（西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非）
- 同时使用有机硝酸盐类药物（任何形式：硝酸甘油、单硝酸异山梨酯/硝酸异山梨酯）-绝对禁忌症
近期或不稳定的心血管疾病
- 过去3个月内发生过心肌梗死或中风
- 不稳定型心绞痛
- 未控制的心律失常或NYHA III-IV级心力衰竭
- 根据治疗临床医生判断存在静息性低血压（收缩压<90 mmHg）或未控制的高血压（收缩压>180 mmHg）
- 已知严重肝功能损害或透析治疗的严重肾功能损害（如当地临床医生认为不安全）
- 已知对西地那非或其辅料过敏
- 同时使用强效CYP3A4抑制剂（如利托那韦）-除非临床医生记录安全方案/剂量调整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
巴基斯坦ED频率与严重程度的描述性数据
大体时间：基线
|
患病率
|
基线
|
|
描述性数据 [年龄、收入（社会经济阶层的衍生指标）、农村/城市人口和职业]
大体时间：基线
|
人口统计学
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急诊患者糖尿病病程
大体时间：基线
|
急诊患者糖尿病病程
|
基线
|
|
勃起功能障碍持续时间
大体时间：基线
|
疾病持续时间
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月6日
初级完成 (估计的)
2027年2月5日
研究完成 (估计的)
2027年5月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.