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分娩中的专业决策。 (PDMC)

2026年1月15日 更新者:King's College London

专业分娩决策

该研究是关于临床医生在分娩过程中对医疗干预决策的民族志研究。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

过去十年,高收入国家的分娩医疗干预措施迅速增加,这一全球现象在英国也有所体现。例如,英格兰的剖腹产率在过去四年中上升了17%,到2024年已平均占所有分娩的45%。 分娩医疗干预有时至关重要,为拯救数百万妇女和儿童的生命做出了贡献,但导致分娩医疗干预大幅增加的根本原因尚不明确,尽管这无疑是一个复杂且多因素的问题。

分娩风险管理是一个核心考量因素,已有充分文献证明这是影响专业决策的关键因素。 本研究旨在描述和分析影响当代分娩医疗干预专业决策的因素,其中风险——临床医生和分娩父母如何感知和协商风险,以及支持干预或不干预决策的背景和框架——可能是关键。

这是一项定性观察研究,采用民族志作为研究方法。 这种方法适合探索风险和决策如何在当代一线专业实践中实时构建,因为它将观察临床医生的实际行为(而不仅仅是他们声称的行为),以及他们如何通过日常工作、专业互动和组织互动来形成决策和理由。

本研究具有重要意义,因为它将有助于在医疗干预措施不断增加和产科护理备受关注的国家背景背景下,进一步理解分娩医疗干预的专业决策。 据我们所知,目前尚未有关于这一当代背景的定性研究发表。

本研究在一个NHS信托机构的产科病房(OU)和附属助产病房(AMU)中探索专业决策。 单一研究地点并不妨碍深度民族志研究,该研究将描述和分析当代临床医生决策的影响因素和复杂性,并从中构建新的见解和主题。 作为一项定性民族志研究,本研究将产生丰富而深入的研究见解,这些见解可能适用于类似的产科环境。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • London
      • London、London、英国
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Deborah Jane Naish, MA. MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

英国国民医疗服务体系妇产科的产科临床医生

描述

纳入标准:

产科临床医生(助产士和产科医生,他们是分娩过程中的临床决策者)

排除标准:

非产科临床医生(新生儿科医生、麻醉师、产科辅助人员,他们可能对决策有影响但不是负责的决策者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
助产士和产科医生
分娩医疗干预决策

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生对分娩中医疗干预的决策。
大体时间:从入组到6个月
这是一项定性民族志研究,通过观察和与临床医生访谈收集定性数据,内容涉及他们在分娩中关于医疗干预的临床实践和决策(或不予干预)。 因此未包含具体的定量结果指标。 但民族志数据将汇总分娩中医疗干预的决策(是/否),并对支撑这些决策的理据进行编码。
从入组到6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Claire Feeley, PhD、King's College London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Atkinson, P., Coffey, A., Delamont, S., Lofland, J., &Lofland, L. (2009). Handbook of Ethnography. Sage :London. Brocklehurst, P. & Kwee, A. (2011). Perinatal and maternal outcomes by planned place of birth for healthy women with low risk pregnancies: the Birthplace in England national prospective cohort study. BMJ 2011: 343: d7400 Coxon, K., Scammell, M.& Alaszewski, A. (2012). Risk, pregnancy and childbirth: What do we currently know and what do we need to know? An editorial. Health, Risk & Society. Vol 14, 2012, Issue 6, pages 503 - 510. https://doi.org/10.1080/13698575.2012.709486 Department of Health & Social Care. (2025). New Maternity Inquiry launched to Drive Improvements. Gov.uk Downe, S. & Kingdon, C. (2025).Caesareans are rising fast in the UK - but giving birth is getting worse for women. The Conversation, January 2025 Gulmezoglu, AM., Lawrie, TA., Hezelgrave, N., et al (2016). Interventions to Reduce Maternal and Newborn Morbidity and Mortality. In R. Black, R. Laxminarayan, & M. Temmerman (Eds) (2016) Maternal, Newborn and Child Health: Disease Control Priorities. 3rd Edition (Vol 2). https://www.ncbi.nih.gov/books/NBK361904/doi:10.1596?978-1-4648-0348-2_ch7 Hammersley, M. & Atkinson, P. (2019). Ethnography: Principles in Practice. Routledge: London and New York Healy, S., Humphreys, E., & Kennedy, C. (2016).Midwives' and obstetricians' perceptions of risk and its impact on clinical decision making in labour: An integrative review. Women and Birth Vol 29, Issue 2, April 2016, pages107 - 116 Healy, S., Humphreys, E., & Kennedy, C. (2017). A qualitative exploration of how midwives' and obstetricians' perception of risk affects care practices for low-risk women and normal birth. Women and Birth Vol 30, Issue 5, October 2017, pages 367-375 James, N.(1984). A postscript to nursing. In Bell, C. & Roberts, H. (Eds.) Social Researching: Politics, Problems, Practice. Routledge: London Kirkup, B. (2015). The Report of the Morecambe Bay Investigation. Indep

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月15日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 365059

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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