多模式干预对初级保健中呼吸道感染抗生素处方的影响 (GRASP)
2026年1月13日 更新者：University Hospital, Caen
多模式干预对初级保健呼吸道感染抗生素处方的影响：一项整群随机试验
世界卫生组织（WHO）认为抗菌素耐药性（AMR）是全球最严峻的威胁之一，这促使我们有必要采取措施促进合理使用抗生素——特别是在初级保健领域，因为法国大多数抗生素都在此开具处方，且误用情况仍很普遍。
我们提出一项整群随机对照试验，以评估双模式干预措施的有效性，该措施结合了：（1）改进关于呼吸道病毒传播的沟通，以及（2）通过多学科方案加强全科医生与药剂师之间的协作实践，旨在核查处方治疗时长是否符合指南要求。
该研究将纳入六家初级保健机构（24名医生），每个研究组包含三家机构。
本项目旨在评估双模式干预是否能缩短上下呼吸道感染的抗生素治疗时长。第一项内容（“病毒感染处方”工具）侧重于减少不必要的治疗启动，而第二项内容（药剂师主导的审查）则旨在缩短过长的处方时长。
研究概览
地位
招聘中
条件
干预/治疗
研究类型
介入性
注册 (估计的)
4500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Renaud Verdon, PU-PH
- 电话号码：+33231064709
- 邮箱：verdon-r@chu-caen.fr
研究联系人备份
- 姓名：Pascal Thibon, PH
- 电话号码：+33231065150
- 邮箱：thibon-p@chu-caen.fr
学习地点
-
-
-
Caen、法国、14000
- 招聘中
- CHU Caen Normandie
-
接触：
- François FOURNEL, head of project
- 电话号码：+33231065488
- 邮箱：fournel-f@chu-caen.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 因上呼吸道或下呼吸道感染就诊的患者（咽炎、急性细支气管炎、急性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）、喉炎、急性中耳炎（AOM）、浆液性或充血性中耳炎、病毒性呼吸道感染（如流感）、社区获得性肺炎（CAP）、鼻炎/鼻咽炎、急性鼻窦炎）
排除标准：
- 受法律保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：对照组
对照组的初级保健实践不接受任何干预，并按照其常规实践继续患者管理。
|
|
|
实验性的：干预组
对于干预组，将在初级保健实践中计划并应用两项干预措施：
|
如有必要，全科医生会根据指南为因上呼吸道或下呼吸道感染就诊的患者开具抗生素处方。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
为上呼吸道和下呼吸道感染处方的抗生素治疗天数。
大体时间：主要结果在处方时（即基线时）进行测量
|
本研究的主要结果将是针对上呼吸道和下呼吸道感染处方的抗生素治疗天数。
该结果是一个复合指标，反映了两种干预措施的综合影响。
抗生素使用时长将通过查询参与研究的基层医疗机构的电子病历系统进行评估。
主要结果将在基线时进行评估。
|
主要结果在处方时（即基线时）进行测量
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月13日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月13日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 24-0171
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.