超声引导下竖脊肌平面阻滞与超声引导下前锯肌平面阻滞对电视辅助胸腔镜手术（VATS）术后疼痛控制的疗效比较：随机对照试验
2026年1月14日 更新者：Ain Shams University
超声引导下竖脊肌平面阻滞与超声引导下前锯肌平面阻滞对电视辅助胸腔镜手术后疼痛控制的疗效比较：一项随机对照试验
本研究旨在比较竖脊肌平面阻滞与前锯肌平面阻滞在接受电视辅助胸腔镜手术患者中的镇痛效果。
研究概览
详细说明
本研究旨在比较竖脊肌平面阻滞与前锯肌平面阻滞在视频辅助胸腔镜手术患者中的镇痛效果。
术前：- 手术前一天，所有患者将接受评估，详细记录医疗和手术史，并进行体格和全身检查。
将完成以下检查，包括全血细胞计数、肝酶、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、国际标准化比值（INR）、肾功能、血清电解质和心电图。
所有患者将了解视觉模拟评分（VAS），评分范围为0至10，其中0代表无痛，10代表可想象的最剧烈疼痛。
在麻醉准备室：
- 将记录基线血流动力学，包括心率（HR）和平均动脉压（MAP），并建立静脉通路。
- 在手术室，将应用全套监护设备。术中：-
- 静脉给予芬太尼（1 μg/kg）、丙泊酚（2 mg/kg）和阿曲库铵（0.5 mg/kg）进行全身麻醉诱导。
- 使用双腔支气管导管进行插管，女性使用37 Fr，男性使用39 Fr；双肺通气时潮气量为6-8 ml/kg，单肺通气时为4-6 ml/kg。
麻醉维持使用异氟烷2 vol.%、50% O2和50%空气。
- 此外，将给予3毫克格拉司琼作为术后恶心呕吐的预防措施。
- 术中，将输注林格氏液6 mL/kg/h。
- 手术结束时，患者将取侧卧位。
- 所有阻滞将由同一位经验丰富的高级医生使用超声引导（迈瑞超声）和高频线性探头（10-12 MHz）完成。
A组：（25名患者）患者将接受竖脊肌平面阻滞，使用20 mL 0.25%布比卡因。
B组：（25名患者）患者将接受前锯肌平面阻滞，使用20 mL 0.25%布比卡因。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：EMAN ZAGHLOUL MADY, MSc
- 电话号码：00201013177848
- 邮箱：Emanzaghloul@med.asu.edu.eg
学习地点
-
-
Abbassia-Egypt
-
Cairo、Abbassia-Egypt、埃及
- 招聘中
- Ain-Shams University Hospitals
-
接触：
- EMAN ZAGHLOUL MADY, MSc
- 电话号码：00201013177848
- 邮箱：Emanzaghloul@med.asu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级为I、II和III级的患者。
- 年龄在25至70岁之间的患者。
- 接受电视辅助胸腔镜手术（VATS）的患者，包括胸膜切除术、肺大泡切除术、交感神经切除术、食管切除术、胸膜剥脱术、肺叶切除术和全肺切除术。
排除标准：
- 年龄低于25岁或高于70岁的患者。
- 患者拒绝参与。
- 对局部麻醉药物过敏。
- 出血或凝血功能障碍。
- 精神疾病。
- 穿刺部位感染。
- 肾功能不全（肌酐>1.5）。
- 肝功能不全（Child B或C级）。
- 已知患有皮质醇相关疾病的患者，如库欣综合征或艾迪生病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：竖脊肌平面阻滞
使用20毫升0.25%布比卡因进行超声引导阻滞。
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使用20毫升0.25%布比卡因进行超声引导下竖脊肌平面阻滞。
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有源比较器：前锯肌平面阻滞
使用20毫升0.25%布比卡因进行的超声引导阻滞。
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使用20毫升0.25%布比卡因的超声引导前锯肌平面阻滞。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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用于评估术后疼痛控制的视觉模拟评分法
大体时间：术后2、4、8、16、24小时进入ICU后。
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通过评估视觉模拟量表确定两组术后疼痛控制的差异
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术后2、4、8、16、24小时进入ICU后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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