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基于移动健康游戏化长期干预增加体力活动对心血管危险因素的影响:针对大学生与员工的随机对照研究 (mHealth Exerc)

2026年6月5日 更新者:Ramiz ARABACI、Uludag University

基于移动健康的游戏化长期干预措施对增加体力活动对心血管风险因素的影响

心血管疾病(CVD)及其相关死亡率的上升现已被视为全球紧急情况。CVD风险因素包括不健康饮食、缺乏运动、血脂异常、糖尿病、高血压、肥胖、吸烟及家族史/遗传因素。增加体育活动(PA)被认为是降低CVD风险的关键因素。许多研究强调,规律且适量的体育活动通过降低血压和胆固醇水平、支持体重控制及改善糖尿病管理等作用,能显著降低CVD风险。测量每日步数常用于评估PA,随着技术的发展,智能手机已成为广泛使用的工具。现代生活的久坐习惯和时间限制使人们难以提高PA水平。因此,应采用基于移动健康和游戏化的创新干预方法来改善个体的体育活动。游戏化是将积分、徽章、排行榜和等级等游戏设计元素应用于非游戏环境。游戏化正越来越多地用于促进行为改变,尤其是在体育活动和健康行为方面。建议每周至少进行2天的抗阻训练,结合有氧运动以最大化健康益处。近年来,结合高强度间歇训练(HIIT)和循环训练(CT)的高强度循环训练(HICT)方案已发展并应用于运动领域,其耗时较短、结合有氧与抗阻训练,且利用自身体重。本研究的主要目的是探讨为期12周的基于移动健康的游戏化应用对大学生和员工心血管风险因素的影响。在此方向上,旨在增加参与者的每日步数并改善其体育活动习惯。共105名年龄在18至64岁的志愿者将参与研究,包括布尔萨乌鲁达大学的学生和员工。研究将使用PACER计步器和7分钟锻炼HICT运动移动健康应用。

受试者将通过封闭不透明信封随机化方法分为五个等组,每组21人。将形成步行干预组(WG)、游戏化步行干预组(GWG)、步行与运动干预组(WEG)、游戏化步行与运动干预组(GWEG)和对照组(CG)。前四组(WG、GWG、WEG和GWEG)将每天步行12周以达到设定的目标步数。此外,GWEG和WEG组的志愿者除步行外,每周将在3个指定日期进行至少15分钟的锻炼(HICT)。另外,GWG和GWEG组的志愿者将使用游戏化应用。CG组将不进行规律体育活动,并保持其日常生活方式。在本研究中,与以往研究不同,通过为期12周逐步增加体育活动的HICT应用来降低CVD风险因素,并使用游戏化方法以维持项目参与和确保可持续性,这突显了其独特价值。本研究中应用的游戏化锻炼方案预计将为CVD风险因素提供比现有方案更显著的益处。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NİLÜFER
      • Bursa、NİLÜFER、土耳其(türkiye)、16120
        • Uludağ University, Faculty of Spor Science Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间
  • 自愿口头及书面同意参与本研究

排除标准:

  • 存在任何健康问题
  • IPAQ ≥ 3000 MET/天(IPAQ:国际体力活动问卷-简版)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:步行干预 (WG)
参与者将在12周内每日步行,以达到预设的步数目标。
每天步行12周以达到预定步数目标。
实验性的:游戏化步行干预 (GWG)
参与者将每日步行12周以达到预设的步数目标,并使用一款游戏化应用程序来支持他们的步行活动。
每天步行12周以达到预定步数目标。
在为期12周的干预期间,使用旨在促进动力、坚持和参与步行与锻炼活动的游戏化应用程序。
实验性的:步行与运动干预(WEG)
参与者将每天步行12周以达到预定的步数目标,并在每周指定的三天进行至少15分钟的高强度循环训练(HICT)。
每天步行12周以达到预定步数目标。
除了每日步行外,每周在三个指定日进行至少15分钟的高强度循环训练,持续12周。
实验性的:游戏化步行和锻炼干预(GWEG)
参与者将每日步行12周以实现预设的步数目标,每周在三个指定日期进行至少15分钟的高强度循环训练(HICT),并使用一款游戏化应用程序来支持步行和锻炼活动。
每天步行12周以达到预定步数目标。
在为期12周的干预期间,使用旨在促进动力、坚持和参与步行与锻炼活动的游戏化应用程序。
除了每日步行外,每周在三个指定日进行至少15分钟的高强度循环训练,持续12周。
无干预:对照组 (CG)
参与者不会接受任何结构化的体育活动干预,并在整个研究期间维持其日常生活方式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体成分和人体测量学指标
大体时间:从入组到12周治疗结束
将对研究参与者的身体成分参数进行评估。 将使用TANITA BC 418 MA设备通过生物电阻抗分析法测量体重(千克)和体脂百分比。 将在参与者直立站在平坦表面上时,使用精度为1毫米的卷尺测量腰围和臀围。 腰围将在脐部水平测量,臀围将在臀部最宽处通过将卷尺完全环绕身体进行测量。 身体质量指数(BMI)将通过体重(千克)除以身高(米)的平方计算得出。
从入组到12周治疗结束
心血管疾病风险因素
大体时间:从入组到第12周治疗结束
心血管疾病(CVD)风险因素将根据美国运动医学学会(ACSM)定义的标准进行评估。 血液生化参数,包括总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇、甘油三酯和空腹血糖,将在进行该研究的大学医院实验室进行分析。 收缩压和舒张压将使用自动血压监测仪(Omron M2 Intellisense)进行测量。 血压将在右臂测量,重复3次,取平均值用于分析。
从入组到第12周治疗结束
通过国际体力活动问卷简版(IPAQ-SF)评估的体力活动水平
大体时间:从入组到第12周治疗结束
参与者的体力活动水平将使用国际体力活动问卷-短表(IPAQ-SF)进行评估,该问卷适用于15至65岁的个体。 IPAQ-SF包含七个项目,用于评估过去7天内步行、中等强度体力活动和高强度体力活动的频率和持续时间。
从入组到第12周治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过 Google Fit 监测的每日步数
大体时间:从入组至12周治疗结束
参与者的每日步数将通过Google Fit移动应用程序进行为期3个月的监测。 干预措施旨在提高监测期间的平均每日步数。 由Google Fit记录的步数数据将用于分析。
从入组至12周治疗结束
通过“7分钟锻炼”移动应用程序坚持高强度循环训练(HICT)
大体时间:从入组到12周治疗结束
运动参与情况将通过“7分钟锻炼”移动应用程序进行监测。 参与者将被要求每周至少进行三天高强度循环训练(HICT)练习。 HICT方案包含12项基于自身体重的高强度练习,该方案有实证依据并得到美国运动医学会(ACSM)的支持。 运动依从性将根据应用程序记录的活动数据进行评估。
从入组到12周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月15日

初级完成 (实际的)

2026年3月20日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-20/1
  • 324K201 (其他标识符:TUBITAK 1002-A)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

伦理问题

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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