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모바일 헬스 기반 게이미피케이션 장기 중재의 신체 활동 증가가 심혈관 위험 요인에 미치는 영향: 대학생 및 직원 대상 무작위 대조 연구 (mHealth Exerc)

2026년 1월 16일 업데이트: Ramiz ARABACI, Uludag University

모바일 헬스 기반 게임화 장기 개입이 신체 활동 증가에 미치는 심혈관 위험 요인 효과

심혈관 질환(CVD) 및 관련 사망률의 증가는 이제 글로벌 비상사태로 인식되고 있습니다. CVD 위험 요인에는 건강하지 않은 식단, 신체 활동 부족, 이상지질혈증, 당뇨병, 고혈압, 비만, 흡연 및 가족력/유전학이 포함됩니다. 신체 활동(PA) 증가는 CVD 위험을 줄이는 필수 요소로 인식되고 있습니다. 많은 연구에서 규칙적이고 적절한 신체 활동이 혈압과 콜레스테롤 수치를 낮추고 체중 조절을 지원하며 당뇨병 관리를 개선하는 등의 효과를 통해 CVD 위험을 크게 감소시킨다고 강조했습니다. 걸음수/일 측정은 PA를 결정하는 데 사용되며, 기술이 발전함에 따라 스마트폰이 널리 사용되는 도구가 되었습니다. 현대 생활의 활동 부족과 시간 제약으로 인해 사람들은 PA 수준을 높이기 어렵습니다. 따라서 개인의 신체 활동을 개선하기 위해 모바일 헬스와 게이미피케이션에 기반한 혁신적인 중재 방법을 사용해야 합니다. 게이미피케이션은 포인트, 배지, 리더보드, 레벨과 같은 게임 디자인 요소를 비게임 환경에 적용하는 것입니다. 게이미피케이션은 특히 신체 활동과 건강 행동에서 변화를 창출하기 위해 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 건강상의 이점을 극대화하기 위해 유산소 활동 외에 주당 최소 2일 저항 운동을 포함하는 것이 권장됩니다. 최근에는 고강도 간격 훈련(HIIT)과 서킷 트레이닝(CT)을 결합한 고강도 서킷 트레이닝(HICT) 프로그램이 개발되어 스포츠에서 사용되고 있으며, 이는 시간이 적게 필요하고 유산소 및 저항 운동을 결합하며 체중을 사용합니다. 본 연구의 주요 목적은 대학생과 직원을 대상으로 12주간의 모바일 헬스 기반 게이미피케이션 애플리케이션이 심혈관 위험 요인에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이러한 방향으로 참가자의 일일 걸음수를 늘리고 신체 활동 습관을 개선하는 것을 목표로 합니다. 부르사 울루다그 대학교의 학생과 직원을 포함한 18세에서 64세 사이의 총 105명의 자원봉사자가 연구에 참여할 것입니다. 연구에는 PACER 만보기 및 7 Minute Workout HICT 운동 모바일 헬스 애플리케이션이 사용될 것입니다.

대상자는 불투명한 봉투 무작위화 방법을 사용하여 각각 21명씩 다섯 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 걷기 중재(WG), 게이미피케이션 걷기 중재(GWG), 걷기 및 운동 중재(WEG), 게이미피케이션 걷기 및 운동 중재(GWEG) 및 대조군(CG) 그룹이 형성됩니다. 처음 네 그룹(WG, GWG, WEG, GWEG)은 설정된 목표 걸음수에 도달하기 위해 12주 동안 매일 걷습니다. 또한 GWEG 및 WEG 그룹의 자원봉사자는 걷기 외에도 주당 지정된 3일 동안 최소 15분 동안 운동(HICT)을 합니다. 또한 GWG 및 GWEG 그룹의 자원봉사자는 게이미피케이션 애플리케이션을 사용합니다. CG에서는 규칙적인 신체 활동이 없으며 일상 생활 방식을 유지합니다. 우리 연구는 지금까지 수행된 연구와 달리 CVD 위험 요인을 줄이기 위해 12주 동안 점진적으로 증가하는 신체 활동과 함께 HICT를 적용하고, 프로그램에 머물고 지속 가능성을 보장하기 위해 게이미피케이션 방법을 사용하는 것이 그 독특한 가치를 강조합니다. 본 연구에서 적용된 게이미피케이션 운동 프로그램은 지금까지 사용된 프로토콜에 비해 CVD 위험 요인에 대한 추가적인 이점을 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NİLÜFER
      • Bursa, NİLÜFER, 터키 (Türkiye), 16120
        • Uludağ University, Faculty of Spor Science Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 65세 이하
  • 연구에 자발적으로 참여하기 위해 구두 및 서면 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 건강상의 문제가 있는 경우
  • IPAQ >= 3000 MET/일 (IPAQ: 국제 신체 활동 설문지 - 단축형)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보행 중재(WG)
참가자들은 12주 동안 매일 걸어서 미리 정해진 걸음 수 목표를 달성할 것입니다.
미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하기 위해 12주 동안 매일 걷습니다.
실험적: 게임화된 걷기 개입(GWG)
참가자들은 12주 동안 매일 걸어서 미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하며, 걷기를 지원하기 위해 게임화된 애플리케이션을 사용할 것입니다.
미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하기 위해 12주 동안 매일 걷습니다.
12주간의 중재 기간 동안 걷기 및 운동 활동에 대한 동기 부여, 순응도, 참여도를 촉진하도록 설계된 게이미피케이션 애플리케이션의 사용.
실험적: 걷기 및 운동 중재(WEG)
참가자는 12주 동안 매일 걸어서 미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하고, 주당 3일 지정된 날에 최소 15분 동안 고강도 회로 훈련(HICT)을 수행합니다.
미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하기 위해 12주 동안 매일 걷습니다.
12주 동안 주당 3일 지정된 날에 최소 15분 이상 수행되는 고강도 순환 훈련과 함께 매일 걷기를 병행합니다.
실험적: 게임화 걷기 및 운동 개입 (GWEG)
참가자는 매일 12주 동안 걸어서 미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하고, 주당 3일 지정된 날에 최소 15분 동안 고강도 순환 훈련(HICT)을 수행하며, 걷기와 운동 활동을 지원하기 위해 게임화된 애플리케이션을 사용할 것입니다.
미리 정해진 걸음 수 목표를 달성하기 위해 12주 동안 매일 걷습니다.
12주간의 중재 기간 동안 걷기 및 운동 활동에 대한 동기 부여, 순응도, 참여도를 촉진하도록 설계된 게이미피케이션 애플리케이션의 사용.
12주 동안 주당 3일 지정된 날에 최소 15분 이상 수행되는 고강도 순환 훈련과 함께 매일 걷기를 병행합니다.
간섭 없음: 대조군 (CG)
참가자는 연구 기간 동안 구조화된 신체 활동 중재를 받지 않고 평소 일상 생활을 유지하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 및 인체 측정
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
연구 참가자의 신체 구성 파라미터가 평가됩니다. 체중(kg)과 체지방률은 TANITA BC 418 MA 장치를 이용한 생체전기 임피던스 분석을 통해 측정됩니다. 허리와 엉덩이 둘레 측정은 참가자가 평평한 표면에 똑바로 서 있는 상태에서 1 mm 정밀도의 줄자를 사용하여 수행됩니다. 허리 둘레는 배꼽 높이에서 측정하며, 엉덩이 둘레는 엉덩이의 가장 넓은 부분을 줄자로 완전히 둘러 측정합니다. 체질량지수(BMI)는 체중(kg)을 키(m²)의 제곱으로 나누어 계산합니다.
등록부터 12주 치료 종료까지
심혈관 질환 위험 요인
기간: 12주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
심혈관 질환(CVD) 위험 요인은 미국 스포츠 의학 대학(ACSM)에서 정의한 기준에 따라 평가될 것입니다. 총 콜레스테롤, 고밀도 지질 단백질(HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지질 단백질(LDL) 콜레스테롤, 중성지방 및 공복 혈당을 포함한 혈액 생화학적 매개변수는 연구가 수행되는 대학 병원 실험실에서 분석될 것입니다. 수축기 및 이완기 혈압은 자동 혈압 모니터(Omron M2 Intellisense)를 사용하여 측정될 것입니다. 혈압은 오른팔에서 측정되며 3회 반복 측정한 후 평균값을 분석에 사용할 것입니다.
12주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
국제 신체 활동 설문지-단축형(IPAQ-SF)을 통해 평가된 신체 활동 수준
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
참가자의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지-단축형(IPAQ-SF)을 사용하여 평가될 것입니다. 이 설문지는 15세에서 65세까지의 개인을 위해 설계되었습니다. IPAQ-SF는 지난 7일 동안의 걷기, 중등도 신체 활동, 고강도 신체 활동의 빈도와 지속 시간을 평가하는 7개의 항목으로 구성됩니다.
등록부터 12주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Google Fit을 통해 모니터링되는 일일 걸음 수
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
참가자의 일일 걸음 수는 Google Fit 모바일 애플리케이션을 통해 3개월 동안 모니터링됩니다. 이 중재는 모니터링 기간 동안 평균 일일 걸음 수를 증가시키는 것을 목표로 합니다. Google Fit에 기록된 걸음 수 데이터는 분석에 사용됩니다.
등록부터 12주 치료 종료까지
"7분 운동" 모바일 애플리케이션을 통한 고강도 서킷 트레이닝(HICT) 운동 준수
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
운동 참여는 "7 Minute Workout" 모바일 애플리케이션을 사용하여 모니터링됩니다. 참가자들은 주당 최소 3일 이상 고강도 서킷 트레이닝(HICT) 운동을 수행하도록 안내받을 것입니다. HICT 프로토콜은 12개의 고강도, 체중 기반 운동으로 구성되며 근거 기반이며 미국 스포츠 의학 대학(ACSM)의 지원을 받습니다. 운동 준수도는 애플리케이션에 기록된 활동 데이터를 기반으로 평가될 것입니다.
등록부터 12주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-20/1
  • 324K201 (기타 식별자: TUBITAK 1002-A)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리적 문제

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신체 활동에 대한 임상 시험

걷기 프로그램에 대한 임상 시험

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