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《缩唇呼吸训练对COPD患者支气管镜检查后焦虑及生理参数的影响:一项随机对照试验》

2026年1月21日 更新者:Ruhat Tilki、Fenerbahce University

《缩唇呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病患者支气管镜检查后焦虑及生理参数的影响:一项随机对照试验》

这项随机对照试验研究了缩唇呼吸(PLB)对支气管镜检查后慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者焦虑水平和生理参数的影响。 虽然已知缩唇呼吸在肺康复中能改善氧合和通气,但其对支气管镜检查后即刻恢复期的具体影响研究不足。 本研究旨在确定与标准护理相比,护士主导的缩唇呼吸干预是否能显著改善心率、血压、血氧饱和度并减轻焦虑。

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球发病率和死亡率的主要原因之一,预计将产生日益严重的负面影响。 全球有超过6亿COPD患者,土耳其约有200-300万。 COPD需要复杂且长期的应对措施,协调广泛专业人员的贡献、特定类型的药物和适当的监测设备,这种护理最好能整合到促进患者赋权的系统中。 相关的治疗过程涉及反复住院,给各国带来高昂的经济成本。

在重症监护医学的动态环境中,床边支气管镜检查已成为一种关键的诊断和治疗工具,弥合了传统肺部干预措施与危重患者紧急需求之间的差距。 支气管镜检查允许直接观察气道和肺实质,可用于评估各种支气管肺状况和疾病,包括异物、肿瘤、感染性和炎症性过程、气道阻塞和支气管肺出血。 支气管镜检查也可能与现有呼吸系统问题之外的其他并发症和不适相关。

教导患者呼吸练习是另一种护理干预措施,可以增加氧合并减少呼吸困难。 有多种呼吸练习可用,包括缩唇呼吸。 缩唇呼吸是一种用于改善氧合和通气的呼吸技巧。 这种呼吸技巧包括有意识地通过鼻子吸气,然后通过缩唇或捏唇缓慢且受控地呼气,与正常的吸呼比相比,延长了呼气阶段。

护士及时识别痛苦的能力使干预团队能够快速响应并防止进一步恶化。 文献显示,缩唇呼吸在COPD康复期间和支气管镜检查后的恢复过程中改善了生命体征和氧合。 在最近的一项研究中,与对照组相比,在支气管镜检查后期间练习缩唇呼吸的患者在氧饱和度、脉搏率和血压等参数上表现出显著改善。 然而,研究这种技术在支气管镜检查过程中对COPD患者焦虑和即时生理参数影响的研究有限。 本研究设计为一项随机对照试验,旨在确定支气管镜检查后应用缩唇呼吸对COPD患者焦虑水平和生理参数(心率、血压、氧饱和度)的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Maltepe
      • Istanbul、Maltepe、土耳其(türkiye)、34840
        • Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi EAH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者
  • 接受镇静下择期支气管镜检查的患者
  • 年龄在18至80岁之间的患者
  • 完全清醒、意识清晰且具备沟通能力的患者

排除标准:

  • 接受急诊支气管镜检查的患者
  • 术前存在血流动力学不稳定的患者(收缩压<90 mmHg或>180 mmHg)
  • 患有严重听力或认知障碍的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:常规护理
将提供常规护理
实验性的:PLB + 常规护理
先有意识地通过鼻子吸气,然后通过噘起的嘴唇缓慢、有控制地呼气;与正常的吸气-呼气比例相比,这延长了呼气阶段。
将进行缩唇呼吸练习。 首先通过鼻子有意识地吸气,然后通过缩拢的嘴唇缓慢且有控制地呼气;与正常的吸气-呼气比例相比,这延长了呼气阶段。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态焦虑水平变化
大体时间:基线(术前)和支气管镜检查术后立即(最多30分钟)。
焦虑水平将使用状态-特质焦虑量表(STAI)进行评估,具体采用状态焦虑分量表(STAI-S)。 该量表包含20个项目。 总分范围从最低20分到最高80分。分数越高表示焦虑水平越高(结果越差),而分数越低表示焦虑水平越低。
基线(术前)和支气管镜检查术后立即(最多30分钟)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血氧饱和度 (SpO2) 的变化
大体时间:基线、手术期间以及手术后立即。基线、手术期间以及手术后立即。(手术前30分钟和手术后30分钟。)
通过脉搏血氧仪测量。 数值以百分比(%)记录。 数值越高表明生理氧合状态越好。 计量单位:血氧饱和度百分比
基线、手术期间以及手术后立即。基线、手术期间以及手术后立即。(手术前30分钟和手术后30分钟。)
心率变化
大体时间:基线、手术期间及手术后即刻(最长30分钟)。
通过脉搏血氧仪或心脏监护仪测量。 数值记录为每分钟心跳次数(bpm)。 较低数值(在正常范围内)通常表示生理应激水平较低。
基线、手术期间及手术后即刻(最长30分钟)。
收缩压变化
大体时间:基线(术前)、术中及术后即刻(最长30分钟)。
通过无创血压袖带进行测量。 数值以毫米汞柱(mmHg)为单位记录。
基线(术前)、术中及术后即刻(最长30分钟)。
舒张压变化
大体时间:基线(术前)、手术期间及术后即刻(最长30分钟)。
通过非侵入式血压袖带测量。 数值以毫米汞柱(mmHg)为单位记录。
基线(术前)、手术期间及术后即刻(最长30分钟)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月28日

初级完成 (估计的)

2026年9月28日

研究完成 (估计的)

2026年12月21日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月21日

首次发布 (实际的)

2026年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月21日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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