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面向年轻成年人的基于虚拟现实的定时起立行走测试

2026年1月15日 更新者：Mehmet Kaan ALTUNOK、Selcuk University

沉浸式虚拟现实版定时起走测试在无症状青年成人中的效度和信度

功能性活动能力涵盖了个体独立安全完成日常生活活动所需的基本运动技能。 评估该参数最常用的方法之一是计时起立行走测试。 TUG测试包括从椅子上站起、行走、转身、走回三米并坐下，这是一种在临床实践中评估下肢功能、活动能力和跌倒风险方面表现出高灵敏度和可靠性的测量工具。

然而，在传统临床环境中进行的测试由于检查者相关变异、环境影响和测量主观性而在标准化方面存在局限性。 这些因素可能导致测量误差，特别是在检测微小性能差异时。 虚拟现实技术的进步通过以三维交互方式重现真实场景，为运动表现评估和训练提供了创新方法。 基于VR的系统允许同时观察运动和认知过程，同时增强用户动机和参与度，从而使评估过程更加动态。 最近的研究表明，VR应用是神经康复的有效工具，特别是在多发性硬化症等疾病中，用于改善平衡、步行速度和功能性活动能力。

对现有文献的回顾表明，评估基于VR的功能测试有效性和可靠性的研究有限。 此外，迄今为止，还没有研究专门关注沉浸式VR环境中TUG测试评估下肢功能性活动能力的有效性和可靠性。 因此，本研究旨在通过成为首批检验基于VR的TUG测试版本有效性和可靠性的研究之一，填补文献中的重要空白。

本研究旨在确定在18-30岁无症状年轻成人中，在沉浸式VR环境中进行TUG测试的可行性、有效性和可靠性。 此外，将检验基于VR的TUG测试结果与4米步行测试、四方步测试以及下肢肌肉力量测量之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、土耳其（türkiye）、42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

能够独立完成日常生活活动、且无影响功能性活动的肌肉骨骼、神经系统或心血管疾病的18-30岁无症状年轻成年人。

描述

纳入标准：

  • 年龄在18至30岁之间，
  • 无症状，无肌肉骨骼、神经系统或心血管症状，
  • 能够独立完成日常生活活动，
  • 视觉、听觉和前庭功能适合虚拟现实应用，
  • 能够理解并遵循土耳其语指令，
  • 自愿参与本研究。

排除标准：

  • 过去六个月内曾有下肢损伤、手术干预或严重肌肉骨骼疾病史，
  • 存在前庭功能障碍、平衡障碍、视觉或听力障碍，
  • 在虚拟现实应用中出现“VR眩晕症”症状，如恶心、头晕或空间定向障碍，
  • 有神经系统、心血管系统或代谢性疾病史，
  • 定期参与剧烈运动或专业体育活动，
  • 认知障碍导致无法理解测试指令，
  • 在研究过程中自愿退出研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无症状年轻成年人
接受传统和沉浸式虚拟现实计时起立行走测试评估的18-30岁无症状年轻成人，以评估可行性、有效性和可靠性。
其他：临床评估
参与者将使用为Meta Quest 3平台开发的沉浸式虚拟现实应用程序进行计时起立行走测试。 虚拟环境数字化复制了传统测试设置，包括起始位置、转折点和就座区域。 测试时长由系统自动记录。 基于虚拟现实的评估旨在提供标准化、客观且可重复的功能移动能力评估，并将重复进行以评估测试-再测信度。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定时起身行走测试 - 虚拟现实（TUG-VR）
大体时间：基线和1周随访
该结果指标将用于评估功能性移动能力，采用基于沉浸式虚拟现实的Timed Up and Go测试改编版。 测试完成时间将由系统自动记录。 有效性及可靠性将通过与传统Timed Up and Go测试的对比以及相隔一周的重复测量进行评估。
基线和1周随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计时起立行走测试 - 常规版
大体时间：基线
将进行传统的计时起立行走测试以评估功能活动能力，并作为同时效度分析的参考指标。
基线
4米步行测试
大体时间：基线
该测试将用于评估短距离步行表现和步态速度。 结果将用于与基于虚拟现实的计时起走测试进行收敛效度分析。
基线
四方形步态测试
大体时间：基线
此项测试将用于评估动态平衡能力、敏捷性和方向变换能力，并将用于收敛效度分析。
基线
下肢肌肉力量
大体时间：基线
将使用手持式数字测力计测量下肢肌肉力量，以评估其与功能性活动能力和基于虚拟现实的计时起立行走测试表现之间的关系。
基线
参与者满意度
大体时间：基线
参与者对传统评估和基于虚拟现实评估的满意度将使用10点数字评分量表进行评估。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Selcuk University

调查人员

  • 学习椅：İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr.、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • 学习椅：Murat T İNANÇ、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年7月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月15日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SelcukU_PT_VR_TUG_ADAPTATION_1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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