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젊은 성인을 대상으로 한 가상 현실 기반 Timed Up and Go 검사

2026년 1월 15일 업데이트: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

무증상 젊은 성인에서 몰입형 가상 현실 방식의 Timed Up and Go 검사의 타당도와 신뢰도

기능적 이동성은 개인이 일상생활 활동을 독립적이고 안전하게 수행하기 위해 필요한 필수 운동 기능을 포함합니다. 이 매개변수를 평가하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나는 Timed Up and Go(TUG) 테스트입니다. TUG 테스트는 의자에서 일어나기, 걷기, 돌기, 3미터를 걸어 돌아오기, 앉기로 구성되며, 하지 기능, 이동성 및 낙상 위험을 평가하는 임상 실무에서 높은 민감도와 신뢰성을 입증한 측정 도구입니다.

그러나 기존 임상 환경에서 수행된 테스트는 검사자 관련 변동성, 환경적 영향 및 측정 주관성으로 인해 표준화 측면에서 한계가 있습니다. 이러한 요소는 특히 작은 성능 차이를 감지할 때 측정 오류를 초래할 수 있습니다. 가상 현실(VR) 기술의 발전은 실제 생활 시나리오를 3차원적이고 상호작용적인 방식으로 재현함으로써 운동 성능 평가 및 훈련에 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. VR 기반 시스템은 사용자 동기 부여와 참여도를 향상시키면서 운동 및 인지 과정을 동시에 관찰할 수 있도록 하여 평가 과정을 더욱 역동적으로 만듭니다. 최근 연구에 따르면 VR 응용 프로그램은 신경학적 재활, 특히 다발성 경화증(MS)과 같은 상태에서 균형, 걷기 속도 및 기능적 이동성을 개선하는 데 효과적인 도구입니다.

기존 문헌 검토 결과 VR 기반 기능 테스트의 타당도와 신뢰도를 평가한 연구는 제한적입니다. 더욱이, 현재까지 하지 기능적 이동성을 평가하기 위한 몰입형 VR 환경에서의 TUG 테스트 타당도와 신뢰도에 특별히 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 따라서 이 연구는 VR 기반 버전의 TUG 테스트 타당도와 신뢰도를 조사하는 최초의 연구 중 하나가 되어 문헌의 중요한 공백을 해소하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 18-30세 무증상 젊은 성인을 대상으로 몰입형 VR 환경에서 시행된 TUG 테스트의 실행 가능성, 타당도 및 신뢰도를 확인하는 것을 목표로 합니다. 또한 VR 기반 TUG 결과와 4미터 걷기 테스트, Four Square Step Test 및 하지 근력 측정 간의 관계를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 터키 (Türkiye), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상 생활 활동을 독립적으로 수행할 수 있고 기능적 이동성에 영향을 미치는 근골격계, 신경계 또는 심혈관계 질환이 없는 18~30세의 무증상 청년 성인.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 연령,
  • 근골격계, 신경학적 또는 심혈관 증상이 없는 무증상 상태,
  • 일상생활 활동을 독립적으로 수행할 수 있는 능력,
  • 가상 현실 응용 프로그램에 적합한 시각, 청각 및 전정 기능,
  • 터키어로 지시사항을 이해하고 따를 수 있는 능력,
  • 연구에 자발적으로 참여할 의향.

제외 기준:

  • 과거 6개월 이내 하지 부상, 수술적 개입 또는 심각한 근골격계 상태의 병력,
  • 전정 장애, 균형 장애, 시각 또는 청각 장애의 존재,
  • 가상 현실 응용 프로그램 사용 중 메스꺼움, 현기증 또는 공간적 방향 감각 상실과 같은 "VR 멀미" 증상 경험,
  • 신경학적, 심혈관 또는 대사성 질환의 병력,
  • 격렬한 운동 또는 전문 스포츠 활동의 정기적 참여,
  • 검사 지시사항 이해를 방해하는 인지 장애,
  • 연구 과정 중 연구에서 자발적으로 철회.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무증상 젊은 성인
타당성, 유효성, 신뢰성을 평가하기 위해 기존 방식과 몰입형 가상 현실 기반 Timed Up and Go 평가를 받는 18-30세 무증상 청년.
다른: 임상 평가
참가자는 Meta Quest 3 플랫폼을 위해 개발된 몰입형 가상 현실 애플리케이션을 사용하여 Timed Up and Go 테스트를 수행합니다. 가상 환경은 시작 위치, 회전 지점 및 착석 구역을 포함하여 기존의 테스트 설정을 디지털로 복제합니다. 테스트 지속 시간은 시스템에 의해 자동으로 기록됩니다. 가상 현실 기반 평가는 기능적 이동성에 대한 표준화되고 객관적이며 재현 가능한 평가를 제공하도록 설계되었으며, 테스트-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go Test - Virtual Reality (TUG-VR)
기간: 기준선 및 1주차 후속 조사
이 결과 측정은 몰입형 가상 현실 기반으로 적응된 Timed Up and Go 검사를 사용하여 기능적 이동성을 평가하는 데 사용됩니다. 시스템에 의해 검사 완료 시간이 자동으로 기록됩니다. 타당성과 신뢰도는 기존의 Timed Up and Go 검사와 비교하여 평가되며, 일주일 간격으로 반복 측정이 수행됩니다.
기준선 및 1주차 후속 조사

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go Test - Conventional
기간: 베이스라인
기존의 Timed Up and Go 검사가 기능적 이동성을 평가하기 위해 시행되며, 동시 타당도 분석을 위한 참조 측정치로 사용될 것입니다.
베이스라인
4미터 걷기 검사
기간: 기준선
이 검사는 짧은 거리 보행 수행 능력과 보행 속도를 평가하는 데 사용됩니다. 결과는 가상 현실 기반 Timed Up and Go 검사와의 수렴 타당도 분석에 사용됩니다.
기준선
Four Square Step Test
기간: 기준선
이 테스트는 동적 균형, 민첩성 및 방향 전환 능력을 평가하기 위해 시행되며, 수렴 타당도 분석에 사용될 것입니다.
기준선
하지 근력
기간: 기준선
하지 근력을 측정하기 위해 휴대용 디지털 동력계를 사용하여 기능적 이동성 및 가상 현실 기반 Timed Up and Go 수행과의 관계를 평가할 것입니다.
기준선
참가자 만족도
기간: 기준선
기존 방식 및 가상 현실 기반 평가에 대한 참가자 만족도는 10점 숫자 평가 척도를 사용하여 평가됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

수사관

  • 연구 의자: İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • 연구 의자: Murat T İNANÇ, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SelcukU_PT_VR_TUG_ADAPTATION_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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