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若年成人におけるバーチャルリアリティを活用したTimed Up and Goテスト

2026年1月15日 更新者：Mehmet Kaan ALTUNOK、Selcuk University

無症状の若年成人におけるTimed Up and Goテストの没入型バーチャルリアリティ適応の妥当性と信頼性

機能的移動性とは、個人が日常生活動作を独立して安全に行うために必要な基本的な運動スキルを包括するものです。 このパラメータを評価する最も一般的に使用される方法の一つが、Timed Up and Go（TUG）テストです。 TUGテストは、椅子から立ち上がり、歩行し、方向転換し、3メートル戻って歩き、座ることを含み、下肢機能、移動能力、転倒リスクを評価する臨床実践において高い感度と信頼性を示した測定ツールです。

しかしながら、従来の臨床環境で実施されるテストは、試験者関連の変動性、環境の影響、測定の主観性により標準化の面で限界があります。 これらの要因は、特に小さなパフォーマンスの差異を検出する際に、測定誤差を引き起こす可能性があります。 バーチャルリアリティ（VR）技術の進歩は、現実のシナリオを三次元的かつインタラクティブな方法で再現することで、運動パフォーマンスの評価と訓練に対する革新的なアプローチを提供します。 VRベースのシステムは、ユーザーの動機付けと関与を高めながら、運動的および認知的プロセスを同時に観察することを可能にし、それによって評価プロセスをより動的にします。 最近の研究は、VRアプリケーションが神経学的リハビリテーション、特に多発性硬化症（MS）などの状態において、バランス、歩行速度、機能的移動性を改善するための効果的なツールであることを実証しています。

既存の文献のレビューは、VRベースの機能的テストの妥当性と信頼性を評価する研究が限られていることを明らかにしています。 さらに、これまでに、下肢の機能的移動性を評価するための没入型VR環境におけるTUGテストの妥当性と信頼性に特化した研究はありません。 したがって、この研究は、VRベース版TUGテストの妥当性と信頼性を検討する最初の調査の一つとなることで、文献における重要なギャップに対処することを目的としています。

この研究は、18〜30歳の無症候性若年成人を対象に、没入型VR環境で実施されるTUGテストの実現可能性、妥当性、信頼性を決定することを目的としています。 さらに、VRベースのTUG結果と、4メートル歩行テスト、四角ステップテスト、および下肢筋力測定との関係性が検討されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、トルコ（Türkiye）、42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から30歳の無症状の若年成人で、日常生活動作を独立して行うことができ、機能的移動性に影響を与える筋骨格系、神経系、または心血管系の疾患がない方。

説明

適格基準：

  • 年齢が18歳から30歳であること、
  • 無症状であり、筋骨格系、神経系、または心血管系の症状がないこと、
  • 日常生活動作を自立して行う能力があること、
  • 視覚、聴覚、前庭機能がバーチャルリアリティアプリケーションに適していること、
  • トルコ語で指示を理解し従う能力があること、
  • 自発的に研究への参加を希望すること。

除外基準：

  • 過去6か月以内の下肢の外傷、外科的介入、または重大な筋骨格系疾患の既往歴があること、
  • 前庭障害、バランス障害、視覚または聴覚障害の存在、
  • バーチャルリアリティアプリケーション使用中に吐き気、めまい、空間的見当識障害などの「VR酔い」症状を経験すること、
  • 神経系、心血管系、または代謝性疾患の既往歴があること、
  • 激しい運動やプロスポーツ活動への定期的な参加、
  • テスト指示の理解を妨げる認知障害があること、
  • 研究過程における自発的な研究からの離脱。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
無症状の若年成人
従来型および没入型バーチャルリアリティに基づくTimed Up and Go評価を受ける18〜30歳の無症状若年成人で、実現可能性、妥当性、信頼性を評価する。
他の：臨床評価
参加者は、Meta Quest 3プラットフォーム向けに開発された没入型バーチャルリアリティアプリケーションを使用して、Timed Up and Goテストを実施します。 バーチャル環境は、開始位置、旋回点、着座エリアを含む従来のテスト設定をデジタルで再現します。 テスト時間はシステムによって自動的に記録されます。 このバーチャルリアリティに基づく評価は、機能的な移動能力を標準化された、客観的かつ再現性のある方法で評価するように設計されており、テスト・再テスト信頼性を評価するために繰り返し実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go Test - Virtual Reality (TUG-VR)
時間枠：ベースラインおよび1週間後のフォローアップ
このアウトカム指標は、Timed Up and Goテストの没入型仮想現実ベースの適応を用いて機能的移動性を評価するために使用されます。 テスト完了時間はシステムによって自動的に記録されます。 妥当性と信頼性は、従来のTimed Up and Goテストとの比較および1週間間隔で実施された反復測定によって評価されます。
ベースラインおよび1週間後のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go Test - Conventional
時間枠：ベースライン
従来のTimed Up and Goテストは、機能的移動能力を評価するために実施され、同時妥当性分析のための基準測定として使用されます。
ベースライン
4メートル歩行テスト
時間枠：ベースライン
この検査は、短距離歩行能力と歩行速度を評価するために使用されます。 結果は、バーチャルリアリティベースのTimed Up and Go検査との収束妥当性分析に使用されます。
ベースライン
フォー・スクエア・ステップ・テスト
時間枠：ベースライン
このテストは、動的バランス、敏捷性、および方向転換能力を評価するために実施され、収束妥当性分析に使用されます。
ベースライン
下肢筋力
時間枠：ベースライン
下肢筋力は、機能的な可動性およびバーチャルリアリティベースのTimed Up and Goパフォーマンスとの関連性を評価するために、ハンドヘルドデジタルダイナモメーターを用いて測定されます。
ベースライン
参加者の満足度
時間枠：ベースライン
従来型およびバーチャルリアリティベースの評価に対する参加者の満足度は、10点法の数値評価尺度を用いて評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Selcuk University

捜査官

  • スタディチェア：İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr.、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • スタディチェア：Murat T İNANÇ、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月2日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月15日

最初の投稿 (実際)

2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SelcukU_PT_VR_TUG_ADAPTATION_1

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いいえ

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いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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