剖宫产分娩中留置硬膜外导管的处理
2026年1月16日 更新者：Baylor Research Institute
留置性分娩硬膜外导管管理与剖宫产期间疼痛：一项前瞻性单中心患者报告结局研究
这是一项前瞻性观察性研究，将调查曾留置分娩硬膜外导管并随后接受剖腹产的患者。
我们假设，与曾补充其留置分娩硬膜外导管的患者相比，曾移除留置分娩硬膜外导管并尝试了新的神经轴麻醉技术的患者在剖腹产期间自我报告的疼痛发生率较低。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michael P Hofkamp, M.D.
- 电话号码：254-724-3370
- 邮箱：Michael.Hofkamp@bswhealth.org
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
如果患者在2026年1月1日至2025年12月31日期间在贝勒斯科特与怀特医疗中心-坦普尔分院进行剖腹产，将被确定为潜在研究参与者。
描述
纳入标准：
- 年龄18-50岁
- 于2026年1月1日至2026年12月31日期间在贝勒斯科特与怀特医疗中心接受剖宫产分娩
- 英语流利（我们的灾难化调查仅经过英语验证）
- 能够提供本人同意
- 仅认定为黑人或非裔美国人、西班牙裔或仅认定为白人或高加索人
- 通过留置分娩硬膜外导管给予局部麻醉，或在移除留置分娩硬膜外导管后接受单次注射脊髓麻醉或联合脊髓硬膜外麻醉
排除标准：
- 年龄小于18岁或大于50岁
- 在2026年1月1日之前或2026年12月31日之后在贝勒斯科特与怀特医疗中心接受剖宫产分娩
- 贝勒斯科特与怀特健康分娩与产科病房员工
- 在贝勒斯科特与怀特医疗中心-坦普尔院区进行临床轮转的学校学生
- 研究入组时处于监禁状态
- 接受计划性剖宫产子宫切除术
- 接受剖宫产分娩时采用全身麻醉作为主要麻醉技术，或因椎管内麻醉失败转为全身麻醉
- 剖宫产分娩后立即入住重症监护室
- 接受脊髓麻醉时未使用鞘内吗啡或鞘内芬太尼
- 剖宫产分娩前24小时内因尝试外倒转术接受麻醉
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
剖宫产患者
置入分娩硬膜外导管后接受剖宫产的患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
剖腹产期间的疼痛
大体时间：患者将在剖宫产术后24-72小时内被询问此问题一次。
|
患者将被问及在剖腹产过程中是否经历了疼痛，并回答“是”或“否”。
|
患者将在剖宫产术后24-72小时内被询问此问题一次。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael P Hofkamp, M.D.、Baylor Scott & White Medical Center-Temple
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月16日
首次发布 (实际的)
2026年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.