帝王切開分娩用留置硬膜外カテーテルの管理
2026年1月16日 更新者：Baylor Research Institute
硬膜外カテーテルの管理と帝王切開時の痛み：前向き単施設患者報告アウトカム研究
この研究は、分娩硬膜外カテーテルを留置された後、帝王切開分娩を受けた患者を対象とした前向き観察研究です。
我々は、留置された分娩硬膜外カテーテルを抜去し、新たな神経軸麻酔法が試みられた患者は、留置された分娩硬膜外カテーテルに追加投与を受けた患者と比較して、帝王切開分娩中の自己申告による痛みの発生率が低いと仮説を立てています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael P Hofkamp, M.D.
- 電話番号：254-724-3370
- メール：Michael.Hofkamp@bswhealth.org
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、2026年1月1日から2025年12月31日までの期間にベイラー・スコット＆ホワイト医療センター-テンプルで帝王切開分娩を行った場合、潜在的な研究参加者として特定されます。
説明
対象条件：
- 年齢18歳から50歳
- 2026年1月1日から2026年12月31日までにベイラー・スコット＆ホワイト医療センターで帝王切開分娩を受けた方
- 英語が堪能であること（当社のカタストロフィング調査は英語でのみ検証されています）
- ご自身の同意を提供できる方
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人のみ、ヒスパニック、または白人またはコーカサス人のみと自認する方
- 留置分娩硬膜外麻酔による局所麻酔薬の投与、または留置分娩硬膜外麻酔の除去後に単回投注脊椎麻酔または複合脊椎硬膜外麻酔を受けた方
除外条件：
- 18歳未満、または50歳を超える方
- 2026年1月1日より前、または2026年12月31日より後にベイラー・スコット＆ホワイト医療センターで帝王切開分娩を受けた方
- ベイラー・スコット＆ホワイト・ヘルスの分娩・分娩後病棟の従業員
- ベイラー・スコット＆ホワイト医療センター・テンプルで臨床実習を行う学校の学生
- 研究登録時に収監されている方
- 予定帝王切開子宮全摘術を受けた方
- 帝王切開分娩で主要麻酔法として全身麻酔を受けた方、または神経軸麻酔の失敗により全身麻酔に転換した方
- 帝王切開分娩直後に集中治療室に入室した方
- 脊椎麻酔を受けた場合に、脊髄内モルヒネまたは脊髄内フェンタニルを投与されなかった方
- 帝王切開分娩の24時間以内に外回転術の試行のための麻酔を受けた方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
帝王切開分娩患者
硬膜外分娩鎮痛カテーテルを留置した後、帝王切開分娩を実施した患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
帝王切開中の痛み
時間枠：帝王切開後24～72時間の間に一度、この質問が患者にされます。
|
患者は、帝王切開分娩中に痛みを経験したかどうかについて「はい」または「いいえ」で答えます。
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帝王切開後24～72時間の間に一度、この質問が患者にされます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael P Hofkamp, M.D.、Baylor Scott & White Medical Center-Temple
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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