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제왕절개를 위한 체류 노동 경막외 카테터 관리

2026년 1월 16일 업데이트: Baylor Research Institute

체내 잔류 노동 경막외 카테터 관리 및 제왕절개 중 통증: 전향적 단일 기관 환자 보고 결과 연구

이것은 진통용 경막외 카테터를 삽입한 후 제왕절개를 시행한 환자들을 대상으로 조사하는 전향적 관찰 연구입니다. 우리는 진통용 경막외 카테터를 제거하고 새로운 신경축 마취 기법을 시도한 환자들이 진통용 경막외 카테터를 보충한 환자들에 비해 제왕절개 중 자가 보고 통증 발생률이 낮을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2026년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 베일러 스콧 앤 화이트 메디컬 센터-템플에서 제왕절개를 받은 환자는 잠재적 연구 참여자로 식별됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18-50세
  • 2026년 1월 1일부터 2026년 12월 31일까지 Baylor Scott & White Medical Center에서 제왕절개 분만을 한 경우
  • 영어에 유창함 (저희의 재앙화 설문조사는 영어로만 검증됨)
  • 본인의 동의를 제공할 수 있음
  • 흑인 또는 아프리카계 미국인, 히스패닉, 백인 또는 코카서스인으로만 식별됨
  • 잔류 노진 경막외를 통한 국소 마취제 투여 또는 잔류 노진 경막외 제거 후 단일 주사 척수 또는 복합 척수 경막외 시행

제외 기준:

  • 18세 미만, 50세 초과
  • 2026년 1월 1일 이전 또는 2026년 12월 31일 이후에 Baylor Scott & White Medical Center에서 제왕절개 분만을 한 경우
  • Baylor Scott & White Health 분만 및 산과 병동 직원
  • Baylor Scott & White Medical Center-Temple에서 임상 실습을 수행하는 학교 학생
  • 연구 등록 시 수감 중인 경우
  • 예정된 제왕절개 자궁적출술을 받은 경우
  • 주요 마취 기법으로 전신 마취를 시행했거나 신경축 마취 실패로 전신 마취로 전환한 제왕절개 분만을 받은 경우
  • 제왕절개 분만 직후 중환자실에 입원한 경우
  • 척수 마취를 받는 경우 척수 내 모르핀 또는 척수 내 펜타닐을 투여받지 않은 경우
  • 제왕절개 분만 24시간 이내에 시도된 외두위 교정술을 위한 마취를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제왕절개 환자
분만 중 삽입된 경막외 카테터를 유지한 환자들이 제왕절개를 받은 경우.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 분만 중 통증
기간: 환자는 제왕절개 후 24~72시간 사이에 이 질문을 한 번 받게 됩니다.
환자는 제왕절개 분만 중 통증을 경험했는지에 대해 "예" 또는 "아니오"로 답변하게 됩니다.
환자는 제왕절개 후 24~72시간 사이에 이 질문을 한 번 받게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baylor Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Michael P Hofkamp, M.D., Baylor Scott & White Medical Center-Temple

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 025-604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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