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唐氏综合征儿童急性肺炎的免疫谱与呼吸参数：干预前分析

2026年1月16日 更新者：Mona Mohamed Abdelkhalek、Badr University

唐氏综合征儿童急性肺炎免疫特征与呼吸参数关系：干预前分析

测量了基线血清IgG、IgA、IgM（比浊法）、总白细胞计数（自动分析仪）、呼吸频率（人工计数）和血氧饱和度（脉搏血氧测定）。 采用Pearson或Spearman相关性分析评估免疫指标与呼吸变量之间以及它们与年龄之间的关系

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

一项描述性横断面研究分析了来自40名患有唐氏综合征（DS）和急性肺炎的儿童的基线数据，这些儿童是在一项更大规模的试验干预前入组的。 测量了基线血清IgG、IgA、IgM（比浊法）、总白细胞计数（自动分析仪）、呼吸频率（手动计数）和血氧饱和度（脉搏血氧测定法）。 使用Pearson或Spearman相关性分析来评估免疫与呼吸变量之间以及与年龄的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof
  • 电话号码：002021024056108
  • 邮箱：3m.sons@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Badr University
        • 接触：
          • Mona Abdelkhalek, Phd
      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • 接触：
          • Mona Abdelkhalek, assistance prof
          • 电话号码：002021024056108
          • 邮箱：3m.sons@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

数据收集在阿卜杜勒阿齐兹国王大学医院的儿科住院病房进行。

描述

纳入标准：

  • 患有急性支气管肺炎的唐氏综合征
  • 具备足够的认知能力

排除标准：

  • 严重先天性心脏缺陷
  • 原发性免疫缺陷病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清IgG、IgA、IgM
大体时间：入组时及任何干预前收集了基线数据
免疫球蛋白：使用自动比浊仪从血清中测定IgG（mg/dl）、IgA（mg/dl）和IgM（mg/dl）的浓度
入组时及任何干预前收集了基线数据
呼吸频率
大体时间：在入组时及任何干预前收集了基线数据
呼吸频率（次/分钟）通过直接观察并计数一分钟内胸壁运动来确定
在入组时及任何干预前收集了基线数据
动脉血氧饱和度 (SaO2)
大体时间：在入组时及任何干预前收集了基线数据
外周血氧饱和度（%）通过脉搏血氧测定法无创测量
在入组时及任何干预前收集了基线数据
白细胞计数
大体时间：在入组时及任何干预前，收集了基线数据
总白细胞计数（千个/mm³）采用ADVIA 120自动血液分析仪从全血样本中测得
在入组时及任何干预前，收集了基线数据

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Badr University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Down Syndrome Children

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

研究人员尚未确定是否会共享个体参与者数据。 未来的任何决定将取决于机构政策、伦理考量以及适用的数据保护法规。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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