Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immuuniprofiili ja hengityselinten parametrit Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla akuutissa keuhkokuumeessa: Ennakkoanalyysi

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Suhteen analyysi immuuniprofiilin ja hengitysparametrien välillä Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla akuutissa keuhkokuumeessa: Interventiota edeltävä analyysi

Perusarvot seerumin IgG, IgA, IgM (nefelometria), kokonaisvalkosolujen määrä (automaattinen analyysi), RR (manuaalinen laskenta) ja SaO2 (pulssioksimetria) mitattiin. Pearsonin tai Spearmanin korrelaatioita käytettiin arvioimaan immuuni- ja hengitysvaihtelevien muuttujien välisiä suhteita sekä ikään liittyviä yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuvaileva poikkileikkaustutkimus analysoi perustietoja 40 lapselta, joilla oli DS ja akuutti keuhkokuume, jotka oli otettu mukaan suurempaan tutkimukseen ennen interventiota. Perustason seerumin IgG, IgA, IgM (nephelometria), kokonaisvalkosolujen määrä (automaattinen analyysilaitteisto), hengitystiheys (manuaalinen laskenta) ja SaO2 (pulssioksimetria) mitattiin. Pearsonin tai Spearmanin korrelaatioita käytettiin arvioimaan immuuni- ja hengitysmuuttujien välisiä suhteita sekä ikään liittyviä yhteyksiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof
  • Puhelinnumero: 002021024056108
  • Sähköposti: 3m.sons@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Badr University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mona Abdelkhalek, Phd
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mona Abdelkhalek, assistance prof
          • Puhelinnumero: 002021024056108
          • Sähköposti: 3m.sons@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tietojen keruu tapahtui King Abdulazizin yliopistosairaalan lasten sairaalapotilaiden osastolla.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Downin oireyhtymä akuutin keuhkokuumeen kanssa
  • riittävä kognitiivinen kyky

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat synnynnäiset sydänvikat
  • ensisijaiset immuunipuutokset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin IgG, IgA, IgM
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen mitään toimenpidettä perustietoja kerättiin
Immunoglobuliinit: IgG (mg/dl), IgA (mg/dl) ja IgM (mg/dl) pitoisuudet määritettiin seerumista käyttämällä automatisoitua nefelometriä
Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen mitään toimenpidettä perustietoja kerättiin
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään toimenpiteen aloittamista kerättiin lähtötason tiedot
Hengitystaajuus (hengityksiä/minuutti) määritettiin suoralla havainnoinnilla ja rintakehän liikkeiden laskemisella yhden täyden minuutin ajan
Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään toimenpiteen aloittamista kerättiin lähtötason tiedot
Arteriaalinen happikyllästys (SaO2)
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään toimenpiteen aloittamista perustietoja kerättiin
Perifeerinen happisaturaatio (%) mitattiin ei-invasiivisesti pulssioksimetrian avulla
Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään toimenpiteen aloittamista perustietoja kerättiin
Valkosoluarvot
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään interventiota kerättiin perustason tiedot
Kokonaisvalkosolujen määrä (tuhansia/mm³) mitattiin koko verinäytteestä käyttäen ADVIA 120 -automaattista hematologian analyysilaitetta
Rekisteröitymisen yhteydessä ja ennen minkään interventiota kerättiin perustason tiedot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Badr University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Down Syndrome Children

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat eivät ole vielä päättäneet, jaetaanko yksittäisten osallistujien tietoja.
Jokainen tuleva päätös riippuu laitospolitiikoista, eettisistä näkökohdista ja voimassa olevista tietosuojamääräyksistä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa