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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07366593
급성 폐렴 다운증후군 아동의 면역 프로파일 및 호흡 매개변수: 중재 전 분석
2026년 1월 16일 업데이트: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University
급성 폐렴을 가진 다운 증후군 아동에서 면역 프로필과 호흡 매개변수 간의 관계: 중재 전 분석
기초 혈청 IgG, IgA, IgM (네펠로메트리), 총 백혈구 수 (자동 분석기), 호흡수 (수동 계수), 그리고 산소 포화도 (맥박 산소 측정법)를 측정하였다.
피어슨 또는 스피어만 상관관계를 사용하여 면역 및 호흡 변수들 간의 관계, 그리고 연령과의 관계를 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
기술적, 횡단면적 연구는 더 큰 임상시험의 중재 전에 등록된 급성 폐렴을 동반한 다운증후군(DS) 아동 40명의 기초 데이터를 분석했습니다.
기초 혈청 IgG, IgA, IgM(네펠로메트리), 총 백혈구 수(자동 분석기), 호흡수(수동 계수), 산소포화도(맥박 산소 측정기)가 측정되었습니다.
Pearson 또는 Spearman 상관관계 분석을 사용하여 면역 및 호흡 변수 간의 관계와 연령과의 관계를 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof
- 전화번호: 002021024056108
- 이메일: 3m.sons@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof
- 전화번호: 002021024056108
- 이메일: Mona.Abdelkhalek@buc.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Badr University
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연락하다:
- Mona Abdelkhalek, Phd
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Cairo, 이집트
- 모병
- Mona Mohamed Abdelkhalek
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연락하다:
- Mona Abdelkhalek, assistance prof
- 전화번호: 002021024056108
- 이메일: 3m.sons@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
데이터 수집은 킹 압둘아지즈 대학 병원의 소아병동에서 이루어졌습니다.
설명
포함 기준:
- 급성 기관지폐렴을 동반한 다운 증후군
- 충분한 인지 능력
제외 기준:
- 심한 선천성 심장 결함
- 원발성 면역 결핍증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 IgG, IgA, IgM
기간: 등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
|
면역글로불린: IgG(mg/dl), IgA(mg/dl) 및 IgM(mg/dl)의 농도는 자동 네펠로미터를 사용하여 혈청에서 측정되었습니다
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등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
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호흡수
기간: 등록 시점 및 개입 전에 기초 데이터가 수집되었습니다
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호흡수(분당 호흡 횟수)는 1분 동안 직접 관찰하여 흉벽 움직임을 세어 측정하였습니다
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등록 시점 및 개입 전에 기초 데이터가 수집되었습니다
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동맥 산소 포화도 (SaO2)
기간: 등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
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말초 산소 포화도(%)는 맥박 산소 측정법을 통해 비침습적으로 측정되었습니다
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등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
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백혈구 수
기간: 등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
|
전혈 샘플에서 ADVIA 120 자동 혈액학 분석기를 사용하여 총 백혈구 수(천/㎣)를 측정하였습니다.
|
등록 시 및 중재 전에 기준선 데이터가 수집되었습니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Down Syndrome Children
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구자들은 아직 개별 참가자 데이터를 공유할지 여부를 결정하지 않았습니다.
향후 결정은 기관 정책, 윤리적 고려 사항 및 적용 가능한 데이터 보호 규정에 따라 달라질 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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