信念的力量:期望驱动与安慰剂对共情疼痛的调节 (PoB-EP)
2026年1月18日 更新者:Weihua Zhao、University of Electronic Science and Technology of China
本研究探讨信念和期望如何影响共情性疼痛——即我们在观察他人痛苦时所感受到的疼痛。
健康的成年参与者将被随机分配到三组之一:无治疗对照组、安慰剂鼻喷雾剂组、含催产素的鼻喷雾剂组。
安慰剂组和催产素组的参与者将被告知他们正在接受催产素,并被告知这是一种有效的止痛剂。
在功能性磁共振成像扫描期间,所有参与者将观看自然主义的疼痛相关视频,并对感知到的主观疼痛进行评分。
该研究旨在探讨认知信念和神经调节干预如何改变主观疼痛体验和大脑活动,包括大脑网络通信的变化。
研究概览
详细说明
本研究从行为和神经两个层面探讨信念驱动的期望如何调节共情性疼痛。健康成人参与者将被随机分配到三组中的一组:无治疗对照组、安慰剂鼻喷雾剂组、含催产素的鼻喷雾剂组。安慰剂组和催产素组的参与者都将被告知他们正在接受催产素,并被描述为一种有效的止痛剂。
在功能磁共振成像扫描期间,参与者将通过观看描绘他人疼痛的视频并按照标准化量表评估其感知到的疼痛来完成一项自然主义的共情性疼痛任务。行为数据将转化为镇痛加权分数,以捕捉个体对期望驱动镇痛的敏感性。神经数据将包括全脑体素水平活动、来自偏最小二乘回归(PLSR)的多变量预测模式,以及使用滞后偏相关方向性分析(LPC-DA)评估的定向功能连接,以评估自上而下和自下而上的信息流。
主要目标是:(1)评估期望驱动镇痛的行为效应,(2)识别预测疼痛调节的脑区,以及(3)描述不同干预下分层网络的重组特征。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Weihua Zhao
- 电话号码:+8618780247797
- 邮箱:zarazhao@uestc.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名:Keith Kendrick
- 电话号码:+86-28-61830811
- 邮箱:k.kendrick.uestc@gmail.com
学习地点
-
-
-
Chengdu、中国
- 邀请报名
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、611731
- 招聘中
- Weihua Zhao
-
接触:
- Weihua Zhao, Phd
- 电话号码:18780247797
- 邮箱:zarazhao@uestc.edu.cn
-
首席研究员:
- Weihua Zhao
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- (1) 无任何既往或当前精神或神经系统疾病的健康受试者;(2) 未使用任何当前精神治疗药物的健康受试者。
排除标准:
- (1) 有任何既往或当前精神或神经系统疾病的参与者;(2) 使用任何当前精神治疗药物的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:鼻内催产素
鼻内给予催产素(24 IU)。
|
经鼻给予催产素(24 IU),6次单独的0.1毫升喷剂(4 IU/0.1毫升),每个鼻孔各三次,每次间隔30秒。
参与者将被告知他们正在接受催产素,并被告知这是一种有效的镇痛剂。
其他名称:
|
|
无干预:鼻内无任何物质(对照)
控制条件
|
|
|
有源比较器:鼻腔内安慰剂
通过鼻内途径给予安慰剂。
|
经鼻给予安慰剂,每次6次单独的0.1毫升喷雾,每个鼻孔三次喷雾,每次间隔30秒。
参与者将被告知他们正在接受催产素,这是一种被描述为强效镇痛剂的药物。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
镇痛加权共情疼痛评分(R')
大体时间:在fMRI扫描期间(治疗给药后45分钟),针对每个视频刺激呈现
|
针对每种刺激的主观疼痛评分已根据治疗特异性基线和镇痛依赖性增益进行调整,以捕捉个体对期望驱动镇痛的敏感性。
|
在fMRI扫描期间(治疗给药后45分钟),针对每个视频刺激呈现
|
|
全脑多变量预测模式
大体时间:在fMRI扫描期间(治疗给药后45分钟),分析会话后
|
将应用偏最小二乘回归(PLSR)到基于体素的功能磁共振成像对比图,以识别在不同干预下预测镇痛加权疼痛评分的潜在成分。
|
在fMRI扫描期间(治疗给药后45分钟),分析会话后
|
|
定向功能连接性与网络层次结构
大体时间:在fMRI扫描期间(治疗后45分钟),分析会话后
|
针对PLSR识别的关键区域进行滞后偏相关方向性分析(LPC-DA),将量化共情疼痛回路中自上而下和自下而上的信息流。
|
在fMRI扫描期间(治疗后45分钟),分析会话后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Siying Wang、University of Electronic Science and Technology of China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年2月20日
研究完成 (估计的)
2026年3月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月18日
首次发布 (实际的)
2026年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月18日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.