提高冠状动脉旁路移植术的质量 (CABG Quality)
2026年1月22日 更新者：China National Center for Cardiovascular Diseases
冠状动脉旁路移植术中动脉移植物应用的质效提升干预
这是一项旨在提高孤立冠状动脉旁路移植术（CABG）中动脉移植物使用率的医疗质量改进研究。 证据表明，与静脉移植物相比，动脉移植物具有更优的长期通畅性，临床实践指南推荐使用动脉移植物。
在CABG患者中，使用内乳动脉作为移植物的比例相对较低（<90%）的医院，将实施多项干预措施以提高其使用率。
在内乳动脉移植物使用率已经较高（≥90%）的医院，将引入各种干预措施以促进多动脉移植物的使用（定义为使用两个或更多动脉导管）。
本研究以医疗专业人员为干预的主要对象，研究期间不直接对患者进行干预。 干预前后内乳动脉移植物使用率和多动脉移植物使用率的变化，将分别作为评估两类医院干预效果的主要终点指标。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
8700
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhe Zheng, MD, PhD
- 电话号码：+86 88396051
- 邮箱：zhengzhe@fuwai.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
用于监测质量的患者数据
纳入标准：
年龄≥18岁；有冠状动脉旁路移植术（CABG）指征并接受CABG手术。
排除标准：
既往有CABG手术史；CABG手术当天同时进行其他心脏手术；恶性肿瘤或预期寿命<1年；
- 左锁骨下动脉狭窄≥50%；孕妇；被诊断为精神疾病或认知障碍的个体（国际疾病分类-10代码F01-F99）；研究者认为存在其他不适合纳入的因素的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：提高冠状动脉旁路移植术中动脉移植物的利用率
在这项采用自我对照设计的阶梯式楔形整群随机试验中，医院根据其内乳动脉移植使用率被分为两组，从而形成两个SW-CRT。这些医院的医疗专业人员将接受定制化干预。通过比较每个SW-CRT实施前后的使用率来评估各项干预措施的效果。
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使用率较低的医院旨在通过干预措施提高内乳动脉移植物的利用率，这些措施包括教育、理论培训、技术培训、会议交流以及定期反馈质量监测结果。
已经具有较高使用率的医院通过类似干预方法（如教育、理论培训、技术培训、以多动脉桥使用为重点的会议交流）来提升多动脉桥使用率。
各医院的多动脉桥使用率将定期反馈。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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内乳动脉使用率较低的医院：内乳动脉移植使用率
大体时间：住院时间（从入院日期到出院日期）
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内乳动脉移植利用率：在接受单纯冠状动脉搭桥术的患者中，至少使用一条内乳动脉移植的利用率。
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住院时间（从入院日期到出院日期）
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内部乳动脉高使用率医院：多动脉移植利用率
大体时间：住院时长（从入院日期到出院日期）
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多支动脉移植利用率：在接受孤立性冠状动脉搭桥术的患者中，使用两支或更多动脉导管的利用率。
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住院时长（从入院日期到出院日期）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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院内全因死亡率
大体时间：住院时间（从入院日期到出院日期）
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接受单纯冠状动脉旁路移植术患者的院内全因死亡率。
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住院时间（从入院日期到出院日期）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月15日
初级完成 (估计的)
2029年1月1日
研究完成 (估计的)
2029年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月22日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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