地塞米松与右美托咪定在蝶腭神经节阻滞用于鼻整形术镇痛的比较
2026年1月24日 更新者：Ain Shams University
地塞米松对比右美托咪定作为布比卡因佐剂在蝶腭神经节阻滞中作为鼻整形术后镇痛的比较
本研究将测试在用于鼻整形术后疼痛的蝶腭神经节阻滞中，将地塞米松与右美托咪定作为布比卡因辅助剂添加的效果
研究概览
详细说明
术前设置：
术前将评估完整的病史，进行检查，并对所有患者进行常规术前检查，包括全血细胞计数和凝血功能。
患者术前需禁食至少8小时。
术中设置：
全身麻醉技术：
到达手术室后，将应用标准监测：心电图、无创血压和脉搏血氧仪，将插入静脉通路（20G），所有患者在诱导前15分钟将静脉注射咪达唑仑0.05mg/kg以缓解焦虑、雷尼替丁50mg和昂丹司琼0.15mg/kg。
所有组的麻醉诱导将通过静脉注射丙泊酚2-2.5mg/kg、芬太尼1µg/kg和阿曲库铵0.5mg/kg进行，然后应用合适尺寸的气管内导管并连接二氧化碳图。维持将通过异氟烷吸入实现，起始浓度为1.2%，并补充阿曲库铵剂量（0.01mg/kg静脉注射）。调整容量控制正压通气的潮气量和呼吸频率，以保持呼气末二氧化碳在35-40mmHg，并进行持续监测。手术期间，患者根据液体需求方案静脉输注林格氏液。液体输注将通过血流动力学监测和临床参数指导。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Cairo、埃及、11122
- Ain Shams University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18-65岁。
- 性别：男女不限。
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级I级和II级。
- BMI < 35
- 计划在全身麻醉下进行鼻整形手术。
排除标准：
- 拒绝签署书面知情同意书。
- 有研究中使用药物过敏史。
- 区域麻醉禁忌症（包括患者拒绝、凝血功能障碍和局部感染）。
- 精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：B组
B组（对照组）：将接受0.25%布比卡因（3ml）+生理盐水，总体积（5 ml）。
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将接受0.25%布比卡因（3毫升）+生理盐水，总体积（5毫升）。
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有源比较器：BDX组
BDX组：将接受0.25%布比卡因（3ml）+右美托咪定（1微克/千克），通过添加生理盐水使总体积达到5ml。
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将接受0.25%布比卡因(3ml)+右美托咪定(1微克/公斤)，通过添加生理盐水使总体积达到5ml。
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有源比较器：BD组
BD组：将接受0.25%布比卡因（3毫升）+地塞米松（4毫克），通过添加生理盐水使总体积达到5毫升
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将接受0.25%布比卡因（3毫升）+地塞米松（4毫克），通过添加生理盐水使总体积达到5毫升
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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首次请求镇痛的时间
大体时间：9个月
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从手术结束时进行的局部浸润麻醉开始到首次请求术后镇痛的时间间隔
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月24日
首次发布 (实际的)
2026年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月24日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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