环境与行为因素对不孕不育及辅助生殖技术结果的影响
2026年1月26日 更新者：Peng enuo、The Third Xiangya Hospital of Central South University
一项关于环境暴露和行为因素与不孕症及辅助生殖技术（ART）成功率关联的大规模前瞻性队列研究
这项大规模研究旨在了解日常环境和生活方式如何影响体外受精等生育治疗的成功率。 主要观点是，接触某些环境化学物质（例如来自塑料或空气污染）和个人习惯（例如饮食、压力）可能与这些治疗是否成功妊娠和活产有关。
该研究将追踪中国湖南约5000对接受生育治疗的夫妇。 参与者将在标准治疗过程中填写有关其健康、生活方式和环境的问卷，并提供少量生物样本（如血液和尿液）。 他们的治疗结果将被匿名追踪。目标是识别可能降低治疗成功率的因素。 这些知识可能有助于未来的患者和医生做出明智决策，并可为公共卫生建议提供指导，以减少潜在风险。 该研究已获得伦理批准，所有参与者信息将被严格保密。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xingping Zhao
- 电话号码：13327215012
- 邮箱：pengena@163.com
学习地点
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- 招聘中
- Reproductive Medicine Center of Xiangya Third Hospital of Central South University
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接触：
- Xingping Zhao
- 电话号码：13327215012
- 邮箱：pengena@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究旨在建立湖南省不孕不育患者队列。
将纳入2024年12月至2034年12月期间在湖南省长沙市湘雅三医院就诊的不孕不育患者。
研究对象将根据明确的纳入和排除标准进行筛选。
从研究开始直至随访至受孕、妊娠、分娩及产后护理期间，将收集涵盖社会人口学特征、生活方式行为、基本健康状况、生理生化指标以及环境因素暴露测量的基线数据，以观察不孕不育患者通过辅助生殖技术（ART）的活产情况。
这将为识别不孕不育患者辅助生殖技术的风险因素、早期预测、干预和预防研究提供数据支持。
描述
纳入标准：
- A. 年龄在18至46岁之间、使用自身卵子的女性；年龄在18至55岁之间、使用自身精子的男性；B. 符合不孕症诊断标准的患者；C. 病史明确显示持续不孕的时间；D. 自愿参与项目并签署知情同意书；
排除标准：
- A. 人工授精患者组存在以下任何辅助生殖技术禁忌症之一：a. 女性因输卵管因素导致精卵结合障碍。b. 女性患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。c. 女性患有遗传性疾病、严重躯体疾病或精神心理障碍。d. 有分娩先天缺陷婴儿史，且已确认缺陷由女性引起。e. 女性接触过致畸剂量的辐射、毒素或药物，且处于活动期。f. 女性有酗酒或药物滥用等不良习惯。B. 第一代和第二代试管婴儿患者组存在以下任何辅助生殖技术禁忌症之一：a. 提供配子的任何一方患有生殖泌尿系统急性感染和性传播疾病，或有酗酒或药物滥用等不良习惯。b. 提供配子的任何一方接触过致畸剂量的辐射、毒素或药物，且处于活动期。c. 提供卵子或胚胎的受方女性伴侣患有生殖泌尿系统急性感染和性传播疾病，或有酗酒或药物滥用等不良习惯。d. 女性子宫无法存活或患有严重躯体疾病无法承受妊娠。C. 取卵后未进行胚胎移植；D. 取卵后超过180天且进行了冷冻胚胎移植。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2029年12月31日
研究完成 (估计的)
2034年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月26日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月26日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- xy3-Peng-ENV
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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