体模模型中组织可压缩性的触诊与超声评估:验证与学习效应
2026年4月16日 更新者:Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
组织可压缩性的触诊与超声评估:在体模模型中的验证与学习效应
本验证研究使用标准化模型对比了临床触诊和超声测量的组织压缩性评估。
具有不同临床和超声经验水平的操作者在多次会话中进行重复、盲法评估。
该研究评估了准确性、可靠性、两种方法之间的一致性以及随时间的学习效果,旨在支持临床实践中组织压缩性的标准化和更客观评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bern、瑞士、3010
- Inselspital Bern
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将包括具有不同临床经验和超声诊断经验水平的医务人员(医学生、住院医师和主治医师)。
年龄≥18岁。
描述
纳入标准:
- 医疗专业人员和医学生
排除标准:
- 年龄<18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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触诊和超声压缩测量的准确性与可靠性
大体时间:共3个疗程,每次至少间隔1天,最多间隔1周(研究周期:3天至2周)
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在两个体模模型上通过触诊和超声压缩测量获得的术者内和术者间准确性与可靠性,以组内相关系数和线性混合效应模型表示
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共3个疗程,每次至少间隔1天,最多间隔1周(研究周期:3天至2周)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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操作员特征对测量精度和可靠性的影响
大体时间:超过3个疗程,每个疗程间隔至少1天,最多1周(研究持续时间:3天至2周)
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操作者特征(年龄、性别、经验水平)将作为固定效应引入线性混合效应模型,并包含参与者的随机效应以考虑重复测量
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超过3个疗程,每个疗程间隔至少1天,最多1周(研究持续时间:3天至2周)
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评估触诊和超声测量的学习曲线
大体时间:分3次进行,每次间隔至少1天至多1周(研究周期:3天至2周)
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采用带有参与者随机效应的线性混合效应模型,以考虑重复测量,评估两种模态准确性的变化。
为了测试可能的混杂因素,它们将作为固定效应引入。
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分3次进行,每次间隔至少1天至多1周(研究周期:3天至2周)
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将压缩测量与触诊评估相关联
大体时间:超过3个疗程,每次至少间隔1天,最多间隔1周(研究时长:3天至2周)
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使用线性混合效应模型(包含参与者随机效应以考虑重复测量)对两种模态进行相关性分析。
为检验可能的混杂因素,这些因素将作为固定效应引入模型。
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超过3个疗程,每次至少间隔1天,最多间隔1周(研究时长:3天至2周)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月31日
初级完成 (估计的)
2026年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月29日
首次发布 (实际的)
2026年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Req-2025-01655
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
支持本研究结果的数据可根据要求从通讯作者Samuel Tschopp处获取。
IPD 共享访问标准
支持本研究结果的数据可根据要求从通讯作者Samuel Tschopp处获取。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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