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葡萄牙胃癌患者多基因种系面板检测

2026年1月27日 更新者:Beatriz Mourato、Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

葡萄牙胃癌患者的多基因胚系检测

胃癌患者多基因胚系突变面板检测

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们开展了一项回顾性观察研究,纳入了51名经组织学确诊的胃癌患者,这些患者在2020年至2025年间接受了多基因检测。 基因检测使用经过验证的15或30基因组合进行。 临床、病理和生存数据均从医疗记录中提取。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Portalegre、葡萄牙
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2020年至2025年间接受多基因检测(MGPT)且经组织学证实为胃腺癌的成人患者(≥18岁)

描述

纳入标准

  • 符合条件的参与者为经组织学证实的胃腺癌成人(≥18岁),在2020年至2025年间接受了MGPT;
  • 能够理解葡萄牙语和/或英语;
  • 能够提供有效的知情同意。

排除标准:

  • 所有符合资格和纳入标准的患者均被纳入研究;
  • 无明确基因报告或关键研究变量临床数据不完整的患者被排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MGPT 结果
大体时间:5年
阳性 vs 阴性
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月20日

初级完成 (实际的)

2025年8月1日

研究完成 (实际的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月27日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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