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포르투갈 위암 환자에서의 다중 유전자 생식계열 패널 검사

2026년 1월 27일 업데이트: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

포르투갈 위암 환자의 다중 유전자 생식계 패널 검사

위암 환자의 다중 유전자 생식계열 패널 검사

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

우리는 2020년부터 2025년까지 MGPT를 시행한 조직학적으로 확인된 위암 환자 51명을 포함한 후향적 관찰 연구를 수행했습니다. 유전자 검사는 검증된 15개 또는 30개 유전자 패널을 사용하여 수행되었습니다. 임상, 병리학적 및 생존 데이터는 의무기록에서 추출되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
      • Portalegre, 포르투갈
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년부터 2025년까지 MGPT를 받은 조직학적으로 확인된 위선암을 가진 성인(≥18세)

설명

포함 기준

  • 적격 참가자는 2020년부터 2025년 사이에 MGPT를 받은 조직학적으로 확인된 위선암을 가진 성인(≥18세)이었습니다;
  • 포르투갈어 및/또는 영어를 이해할 수 있는 능력;
  • 유효한 동의서를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 적격성 및 포함 기준을 충족한 모든 환자가 연구에 포함되었습니다;
  • 확정된 유전자 보고서가 없거나 주요 연구 변수에 대한 임상 데이터가 불완전한 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MGPT 결과
기간: 5년
긍정적 vs 부정적
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MGPT Gastric Cancer (기타 식별자: 1)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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