Pruebas de Paneles Multigénicos de Línea Germinal en Pacientes con Cáncer Gástrico en Portugal
27 de enero de 2026 actualizado por: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Prueba de Panel de Múltiples Genes de Línea Germinal en Pacientes con Cáncer Gástrico en Portugal
Panel multigénico de línea germinal en pacientes con cáncer gástrico
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Realizamos un estudio observacional retrospectivo que incluyó a 51 pacientes con cáncer gástrico confirmado histológicamente que se sometieron a MGPT entre 2020 y 2025.
Las pruebas genéticas se realizaron utilizando paneles validados de 15 o 30 genes.
Los datos clínicos, patológicos y de supervivencia se obtuvieron de los registros médicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos (≥18 años) con adenocarcinoma gástrico confirmado histológicamente que se sometieron a MGPT entre 2020 y 2025
Descripción
Criterios de inclusión
- Los participantes elegibles eran adultos (≥18 años) con adenocarcinoma gástrico confirmado histológicamente que se sometieron a MGPT entre 2020 y 2025;
- Capacidad para comprender portugués y/o inglés;
- Capacidad para proporcionar un consentimiento informado válido.
Criterios de exclusión:
- Todos los pacientes que cumplieron los criterios de elegibilidad e inclusión fueron incluidos en el estudio;
- Se excluyeron los pacientes sin un informe genético definitivo o con datos clínicos incompletos para las variables clave del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado de MGPT
Periodo de tiempo: 5 años
|
positivo vs negativo
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MGPT Gastric Cancer (Otro identificador: 1)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .