- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07387237
Teste de Painel Multigénico de Linhagem Germinativa em Doentes com Cancro Gástrico em Portugal
27 de janeiro de 2026 atualizado por: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Teste de Painel Multigene da Linha Germinativa em Doentes com Cancro Gástrico em Portugal
Painel multigénico de teste germinativo em doentes com cancro gástrico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Realizámos um estudo observacional retrospetivo que incluiu 51 doentes com cancro gástrico confirmado histologicamente, que foram submetidos a MGPT entre 2020 e 2025.
Os testes genéticos foram realizados utilizando painéis de 15 ou 30 genes validados.
Os dados clínicos, patológicos e de sobrevivência foram recolhidos dos registos médicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
51
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos (≥18 anos) com adenocarcinoma gástrico confirmado histologicamente que realizaram MGPT entre 2020 e 2025
Descrição
Critérios de Inclusão
- Participantes elegíveis eram adultos (≥18 anos) com adenocarcinoma gástrico confirmado histologicamente que realizaram MGPT entre 2020 e 2025;
- Capacidade de compreender português e/ou inglês;
- Capacidade de fornecer consentimento informado válido.
Critérios de Exclusão:
- Todos os doentes que preencheram os critérios de elegibilidade e inclusão foram incluídos no estudo;
- Doentes sem relatório genético definitivo ou com dados clínicos incompletos para variáveis-chave do estudo foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultado MGPT
Prazo: 5 anos
|
positivo vs negativo
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MGPT Gastric Cancer (Outro identificador: 1)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .