- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07387237
Wielogenowe testy panelowe linii zarodkowej u pacjentów z rakiem żołądka w Portugalii
27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Wielogenowy test panelu linii zarodkowej u pacjentów z rakiem żołądka
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Przeprowadziliśmy retrospektywne badanie obserwacyjne obejmujące 51 pacjentów z histologicznie potwierdzonym rakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem.
Badania genetyczne przeprowadzono przy użyciu zwalidowanych paneli 15 lub 30 genów.
Dane kliniczne, patologiczne i dotyczące przeżycia zostały pobrane z dokumentacji medycznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
51
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Portalegre, Portugalia
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli (≥18 lat) z histologicznie potwierdzonym gruczolakorakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem
Opis
Kryteria włączenia
- Uczestnicy kwalifikujący się byli dorosłymi (≥18 lat) z histologicznie potwierdzonym gruczolakorakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem;
- Umiejętność rozumienia języka portugalskiego i/lub angielskiego;
- Umiejętność udzielenia ważnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Wszyscy pacjenci, którzy spełniali kryteria kwalifikowalności i włączenia, zostali włączeni do badania;
- Pacjenci bez ostatecznego raportu genetycznego lub z niekompletnymi danymi klinicznymi dotyczącymi kluczowych zmiennych badania zostali wykluczeni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik MGPT
Ramy czasowe: 5 lat
|
pozytywny vs negatywny
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 października 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MGPT Gastric Cancer (Inny identyfikator: 1)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .