Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielogenowe testy panelowe linii zarodkowej u pacjentów z rakiem żołądka w Portugalii

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Wielogenowy test panelu linii zarodkowej u pacjentów z rakiem żołądka

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Przeprowadziliśmy retrospektywne badanie obserwacyjne obejmujące 51 pacjentów z histologicznie potwierdzonym rakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem. Badania genetyczne przeprowadzono przy użyciu zwalidowanych paneli 15 lub 30 genów. Dane kliniczne, patologiczne i dotyczące przeżycia zostały pobrane z dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Portalegre, Portugalia
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli (≥18 lat) z histologicznie potwierdzonym gruczolakorakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem

Opis

Kryteria włączenia

  • Uczestnicy kwalifikujący się byli dorosłymi (≥18 lat) z histologicznie potwierdzonym gruczolakorakiem żołądka, którzy przeszli MGPT między 2020 a 2025 rokiem;
  • Umiejętność rozumienia języka portugalskiego i/lub angielskiego;
  • Umiejętność udzielenia ważnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy spełniali kryteria kwalifikowalności i włączenia, zostali włączeni do badania;
  • Pacjenci bez ostatecznego raportu genetycznego lub z niekompletnymi danymi klinicznymi dotyczącymi kluczowych zmiennych badania zostali wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik MGPT
Ramy czasowe: 5 lat
pozytywny vs negatywny
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MGPT Gastric Cancer (Inny identyfikator: 1)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj