Multigen Germline Panel-testning hos patienter med mavekraft i Portugal
27. januar 2026 opdateret af: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigen Germlinje Panel-testning i patienter med mavekræft i Portugal
Multigen germline panel-test hos patienter med mavekræft
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi gennemførte en retrospektiv observationsundersøgelse, der omfattede 51 patienter med histologisk bekræftet mavekræft, som gennemgik MGPT mellem 2020 og 2025.
Genetisk testning blev udført ved hjælp af validerede 15- eller 30-genpaneler.
Kliniske, patologiske og overlevelsesdata blev hentet fra patientjournaler.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
51
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne (≥18 år) med histologisk bekræftet gastrisk adenokarcinom, som gennemgik MGPT mellem 2020 og 2025
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Berettigede deltagere var voksne (≥18 år) med histologisk bekræftet mavecancer (adenokarcinom), som gennemgik MGPT mellem 2020 og 2025;
- Evne til at forstå portugisisk og/eller engelsk;
- Evne til at give gyldigt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Alle patienter, der opfyldte berettigelses- og inklusionskriterierne, blev inkluderet i studiet;
- Patienter uden en definitiv genetisk rapport eller med ufuldstændige kliniske data for centrale studievariable blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MGPT result
Tidsramme: 5 år
|
positiv vs negativ
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
4. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MGPT Gastric Cancer (Anden identifikator: 1)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .