Multigen-Panel-Testung der Keimbahn bei Magenkrebspatienten in Portugal
27. Januar 2026 aktualisiert von: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigen-Keimbahnen-Panel-Test bei Magenkrebspatienten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir führten eine retrospektive Beobachtungsstudie mit 51 Patienten durch, die histologisch bestätigten Magenkrebs aufwiesen und zwischen 2020 und 2025 eine MGPT erhielten.
Die genetische Testung erfolgte mittels validierter 15- oder 30-Gen-Panels.
Klinische, pathologische und Überlebensdaten wurden aus den Krankenakten entnommen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (≥18 Jahre) mit histologisch bestätigtem Magenadenokarzinom, die zwischen 2020 und 2025 eine MGPT erhalten haben
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Teilnahmeberechtigte waren Erwachsene (≥18 Jahre) mit histologisch bestätigtem Magenadenokarzinom, die zwischen 2020 und 2025 eine MGPT erhielten;
- Fähigkeit, Portugiesisch und/oder Englisch zu verstehen;
- Fähigkeit, eine gültige Einwilligungserklärung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, die die Eignungs- und Einschlusskriterien erfüllten, wurden in die Studie eingeschlossen;
- Patienten ohne abschließenden genetischen Bericht oder mit unvollständigen klinischen Daten für wichtige Studienvariablen wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MGPT-Ergebnis
Zeitfenster: 5 Jahre
|
positiv vs negativ
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MGPT Gastric Cancer (Andere Kennung: 1)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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