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Test del pannello multigene della linea germinale in pazienti con cancro gastrico in Portogallo

27 gennaio 2026 aggiornato da: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Test del Pannello di Geni Germinali Multipli nei Pazienti con Cancro Gastrico in Portogallo

Test del pannello germinale multigene nei pazienti con cancro gastrico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Abbiamo condotto uno studio osservazionale retrospettivo includendo 51 pazienti con carcinoma gastrico confermato istologicamente che hanno subito MGPT tra il 2020 e il 2025. Il test genetico è stato eseguito utilizzando pannelli di 15 o 30 geni validati. I dati clinici, patologici e di sopravvivenza sono stati recuperati dalle cartelle cliniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Portalegre, Portogallo
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti (≥18 anni) con adenocarcinoma gastrico confermato istologicamente che hanno subito MGPT tra il 2020 e il 2025

Descrizione

Criteri di inclusione

  • I partecipanti idonei erano adulti (≥18 anni) con adenocarcinoma gastrico confermato istologicamente che hanno subito MGPT tra il 2020 e il 2025;
  • Capacità di comprendere il portoghese e/o l'inglese;
  • Capacità di fornire un consenso informato valido.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti che soddisfacevano i criteri di idoneità e inclusione sono stati inclusi nello studio;
  • Sono stati esclusi i pazienti senza un referto genetico definitivo o con dati clinici incompleti per le variabili chiave dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MGPT risultato
Lasso di tempo: 5 anni
positivo vs negativo
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MGPT Gastric Cancer (Altro identificatore: 1)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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