Multigénes Germline Panel Tesztelés Gyomorrákban Szenvedő Betegeknél Portugáliában
2026. január 27. frissítette: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigén Germline Panel Tesztelés Portugáliában Gyomorrákban Szenvedő Betegeknél
Multigén germvonal panel teszt gyomorrákban szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Retrospektív megfigyelési tanulmányt végeztünk 51, hisztológiailag igazolt gyomorrákkal diagnosztizált betegen, akik 2020 és 2025 között MGPT-n (multigén panel teszt) estek át.
A genetikai tesztelést validált 15 vagy 30 génből álló panelekkel végeztük.
A klinikai, patológiai és túlélési adatokat az orvosi dokumentációból gyűjtöttük össze.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
51
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Portalegre, Portugália
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőttek (≥18 év) hisztológiailag igazolt gyomor-adenokarcinómával, akik MGPT-n estek át 2020 és 2025 között
Leírás
Bevonási kritériumok
- A jogosult résztvevők felnőttek voltak (≥18 évesek), akiknél hisztológiailag igazolt gyomoradenocarcinoma állt fenn, és akik 2020 és 2025 között MGPT-n estek át;
- Képesség a portugál és/vagy angol nyelv megértésére;
- Képesség érvényes tájékoztatott hozzájárulás megadására.
Kizárási kritériumok:
- A tanulmányba minden olyan beteget bevontak, akik megfeleltek az alkalmassági és bevonási kritériumoknak;
- Kizárták azokat a betegeket, akiknél nem állt rendelkezésre végleges genetikai jelentés, vagy akiknél a kulcsfontosságú tanulmányváltozókra vonatkozó klinikai adatok hiányosak voltak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MGPT eredmény
Időkeret: 5 év
|
pozitív vs negatív
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. szeptember 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. október 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MGPT Gastric Cancer (Egyéb azonosító: 1)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .