Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многогенный панельный анализ зародышевой линии у пациентов с раком желудка в Португалии

27 января 2026 г. обновлено: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Мультигенное панельное тестирование зародышевой линии у пациентов с раком желудка в Португалии

Мультигенный панельный тест на зародышевую линию у пациентов с раком желудка

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Мы провели ретроспективное наблюдательное исследование, включившее 51 пациента с гистологически подтвержденным раком желудка, которые прошли MGPT в период с 2020 по 2025 год. Генетическое тестирование проводилось с использованием валидированных панелей из 15 или 30 генов. Клинические, патологические данные и данные о выживаемости были получены из медицинских карт.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты (≥18 лет) с гистологически подтверждённой аденокарциномой желудка, прошедшие МГПТ в период с 2020 по 2025 год

Описание

Критерии включения

  • Подходящие участники — взрослые (≥18 лет) с гистологически подтверждённой аденокарциномой желудка, прошедшие МГПТ в период с 2020 по 2025 год;
  • Способность понимать португальский и/или английский язык;
  • Способность предоставить действительное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Все пациенты, соответствующие критериям отбора и включения, были включены в исследование;
  • Пациенты без окончательного генетического отчёта или с неполными клиническими данными по ключевым переменным исследования были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат MGPT
Временное ограничение: 5 лет
положительный vs отрицательный
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться