Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useiden geenien perinnöllinen paneelitutkimus Portugalin mahasyöpäpotilailla

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Monigeeninen siirtoperintötekijäpaneelitestaus Portugalin mahasyöpäpotilailla

Monigeeninen germinaalinen paneelitesti mahasyöpäpotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritimme retrospektiivisen havainnollisen tutkimuksen, johon sisällytettiin 51 potilasta histologisesti vahvistetulla mahasyövällä, jotka saivat MGPT-hoitoa vuosina 2020–2025. Geneettinen testaus suoritettiin validoitujen 15 tai 30 geenin paneelien avulla. Kliinisiä, patologisia ja selviytymistietoja haettiin potilaskertomuksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Portugali
- - Portalegre, Portugali
    - Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset (≥18 vuotta), joilla on histologisesti vahvistettu mahan adenokarsinooma ja jotka suorittivat MGPT:n vuosien 2020 ja 2025 välillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Kelpoiset osallistujat olivat aikuisia (≥18 vuotta), joilla oli histologisesti varmistettu mahasyöpä ja jotka kävivät läpi MGPT:n vuosina 2020–2025;
Kyky ymmärtää portugalia ja/tai englantia;
Kyky antaa pätevä tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki potilaat, jotka täyttivät kelpoisuus- ja sisällyttämiskriteerit, sisällytettiin tutkimukseen;
Potilaat, joilla ei ollut lopullista geneettistä raporttia tai joilla oli puutteellisia kliinisiä tietoja keskeisiin tutkimusmuuttujiin, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
MGPT-tulos Aikaikkuna: 5 vuotta	positiivinen vs negatiivinen	5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)