Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multigenpanel-testning av germlinjemutationer hos magcancerpatienter i Portugal

27 januari 2026 uppdaterad av: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Multigenanalys av arvsmassan hos patienter med magcancer i Portugal

Multigen germlinjepanel-testning hos patienter med magcancer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Vi genomförde en retrospektiv observationsstudie som inkluderade 51 patienter med histologiskt bekräftad magcancer som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025. Genetisk testning utfördes med validerade 15- eller 30-genpaneler. Kliniska, patologiska och överlevnadsdata hämtades från journaler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Portalegre, Portugal
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna (≥18 år) med histologiskt bekräftad gastrisk adenokarcinom som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Berättigade deltagare var vuxna (≥18 år) med histologiskt bekräftad gastrisk adenokarcinom som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025;
  • Förmåga att förstå portugisiska och/eller engelska;
  • Förmåga att ge giltigt informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Alla patienter som uppfyllde berättigande- och inklusionskriterier inkluderades i studien;
  • Patienter utan en definitiv genetisk rapport eller med ofullständiga kliniska data för nyckelstudievariabler exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MGPT-resultat
Tidsram: 5 år
positivt kontra negativt
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera