- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07387237
Multigenpanel-testning av germlinjemutationer hos magcancerpatienter i Portugal
27 januari 2026 uppdaterad av: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigenanalys av arvsmassan hos patienter med magcancer i Portugal
Multigen germlinjepanel-testning hos patienter med magcancer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi genomförde en retrospektiv observationsstudie som inkluderade 51 patienter med histologiskt bekräftad magcancer som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025.
Genetisk testning utfördes med validerade 15- eller 30-genpaneler.
Kliniska, patologiska och överlevnadsdata hämtades från journaler.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
51
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna (≥18 år) med histologiskt bekräftad gastrisk adenokarcinom som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Berättigade deltagare var vuxna (≥18 år) med histologiskt bekräftad gastrisk adenokarcinom som genomgick MGPT mellan 2020 och 2025;
- Förmåga att förstå portugisiska och/eller engelska;
- Förmåga att ge giltigt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Alla patienter som uppfyllde berättigande- och inklusionskriterier inkluderades i studien;
- Patienter utan en definitiv genetisk rapport eller med ofullständiga kliniska data för nyckelstudievariabler exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MGPT-resultat
Tidsram: 5 år
|
positivt kontra negativt
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Första postat (Faktisk)
4 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MGPT Gastric Cancer (Annan identifierare: 1)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .