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Test du Panel Multigénique de la Lignée Germinale chez les Patients Atteints d'un Cancer Gastrique au Portugal

27 janvier 2026 mis à jour par: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

Test du Panel Multigénique de la Lignée Germinale chez les Patients Atteints de Cancer Gastrique au Portugal

Test du panel multigène de la lignée germinale chez les patients atteints de cancer gastrique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Nous avons mené une étude observationnelle rétrospective incluant 51 patients atteints d'un cancer gastrique confirmé histologiquement, ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025. Les tests génétiques ont été réalisés à l'aide de panels validés de 15 ou 30 gènes. Les données cliniques, pathologiques et de survie ont été extraites des dossiers médicaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Portalegre, Le Portugal
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes (≥18 ans) avec un adénocarcinome gastrique confirmé histologiquement ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025

La description

Critères d'inclusion

  • Les participants éligibles étaient des adultes (≥18 ans) avec un adénocarcinome gastrique confirmé histologiquement ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025 ;
  • Capacité à comprendre le portugais et/ou l'anglais ;
  • Capacité à fournir un consentement éclairé valide.

Critères d'exclusion :

  • Tous les patients répondant aux critères d'éligibilité et d'inclusion ont été inclus dans l'étude ;
  • Les patients sans rapport génétique définitif ou avec des données cliniques incomplètes pour les variables clés de l'étude ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat MGPT
Délai: 5 ans
positif vs négatif
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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