- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07387237
Test du Panel Multigénique de la Lignée Germinale chez les Patients Atteints d'un Cancer Gastrique au Portugal
27 janvier 2026 mis à jour par: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Test du Panel Multigénique de la Lignée Germinale chez les Patients Atteints de Cancer Gastrique au Portugal
Test du panel multigène de la lignée germinale chez les patients atteints de cancer gastrique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous avons mené une étude observationnelle rétrospective incluant 51 patients atteints d'un cancer gastrique confirmé histologiquement, ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025.
Les tests génétiques ont été réalisés à l'aide de panels validés de 15 ou 30 gènes.
Les données cliniques, pathologiques et de survie ont été extraites des dossiers médicaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
51
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Portalegre, Le Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes (≥18 ans) avec un adénocarcinome gastrique confirmé histologiquement ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025
La description
Critères d'inclusion
- Les participants éligibles étaient des adultes (≥18 ans) avec un adénocarcinome gastrique confirmé histologiquement ayant subi un MGPT entre 2020 et 2025 ;
- Capacité à comprendre le portugais et/ou l'anglais ;
- Capacité à fournir un consentement éclairé valide.
Critères d'exclusion :
- Tous les patients répondant aux critères d'éligibilité et d'inclusion ont été inclus dans l'étude ;
- Les patients sans rapport génétique définitif ou avec des données cliniques incomplètes pour les variables clés de l'étude ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat MGPT
Délai: 5 ans
|
positif vs négatif
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Première publication (Réel)
4 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MGPT Gastric Cancer (Autre identifiant: 1)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .