Multigen Germlinje Panel-testing hos pasienter med magekreft i Portugal
27. januar 2026 oppdatert av: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigen germlinjepanel-testing hos pasienter med magekreft i Portugal
Multigen germline-panel test hos pasienter med magekreft
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi gjennomførte en retrospektiv observasjonsstudie som inkluderte 51 pasienter med histologisk bekreftet magekreft som gjennomgikk MGPT mellom 2020 og 2025.
Genetisk testing ble utført ved hjelp av validerte 15- eller 30-genpaneler.
Kliniske, patologiske og overlevelsesdata ble hentet fra medisinske journaler.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
51
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne (≥18 år) med histologisk bekreftet magekreft (adenokarsinom) som gjennomgikk MGPT mellom 2020 og 2025
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Kvalifiserte deltakere var voksne (≥18 år) med histologisk bekreftet magekreft som gjennomgikk MGPT mellom 2020 og 2025;
- Evne til å forstå portugisisk og/eller engelsk;
- Evne til å gi gyldig samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter som oppfylte kvalifikasjons- og inkluderingskriterier ble inkludert i studien;
- Pasienter uten en definitiv genetisk rapport eller med ufullstendige kliniske data for nøkkelstudievariabler ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MGPT-resultat
Tidsramme: 5 år
|
positiv vs negativ
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MGPT Gastric Cancer (Annen identifikator: 1)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .