- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07387237
Multigene Kiembaan Panel Testen bij Maagkankerpatiënten in Portugal
27 januari 2026 bijgewerkt door: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano
Multigen kiemlijntestpanel bij maagkankerpatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Wij voerden een retrospectieve observationele studie uit met 51 patiënten met histologisch bevestigde maagkanker die tussen 2020 en 2025 MGPT ondergingen.
Genetisch onderzoek werd uitgevoerd met gevalideerde panels van 15 of 30 genen.
Klinische, pathologische en overlevingsgegevens werden opgehaald uit medische dossiers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
51
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Portalegre, Portugal
- Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen (≥18 jaar) met histologisch bevestigd maagadenocarcinoom die tussen 2020 en 2025 een MGPT ondergingen
Beschrijving
Inclusiecriteria
- In aanmerking komende deelnemers waren volwassenen (≥18 jaar) met histologisch bevestigd maagadenocarcinoom die tussen 2020 en 2025 MGPT ondergingen;
- Vermogen om Portugees en/of Engels te begrijpen;
- Vermogen om geldige geïnformeerde toestemming te verlenen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten die voldeden aan de geschiktheids- en inclusiecriteria werden in de studie opgenomen;
- Patiënten zonder definitief genetisch rapport of met onvolledige klinische gegevens voor belangrijke studievariabelen werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MGPT-resultaat
Tijdsspanne: 5 jaar
|
positief versus negatief
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MGPT Gastric Cancer (Andere identificatie: 1)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .