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非特异性颈痛患者的身体成分与颈椎结局

2026年2月4日 更新者:Betül Taşpınar、Izmir Democracy University

身体成分对非特异性颈痛患者疼痛阈值、姿势、颈椎活动度、感觉及颈椎功能的影响

非特异性颈痛(NSNP)是一种常见的肌肉骨骼疾病,严重影响生活质量、日常活动和工作效率。 尽管各种身体、姿势和心理社会因素与非特异性颈痛有关,但身体成分在疼痛和功能结果中的作用仍不明确。 新兴证据表明,肌肉和脂肪量可能影响肌肉骨骼疼痛及相关功能障碍;然而,使用客观测量方法研究非特异性颈痛患者中这些关系的研究有限。 本研究旨在探讨身体成分对非特异性颈痛患者疼痛阈值、姿势、颈椎活动范围、感觉和颈椎功能的影响。 将从物理医学与康复门诊招募诊断为非特异性颈痛的个体。 将使用经过验证的客观测量工具评估参与者的身体成分、疼痛阈值、姿势、颈椎活动范围、感觉功能和颈椎功能障碍。 了解非特异性颈痛患者身体成分与颈椎结果之间的关系,可能有助于早期识别风险因素,并支持开发更具针对性和有效的物理治疗及康复策略。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

非特异性颈部疼痛(NSNP)被定义为位于颈部后侧和外侧区域、介于上项线与第一胸椎之间的疼痛,且不存在神经性或特定病理(如骨折、感染或炎症)。 颈部疼痛是一种常见且普遍的疾病,具有间歇性病程,影响大部分人群。 据报道,至少80%的个体在其一生中的某个阶段会经历颈部疼痛及相关疾病。 此外,30-50%的普通成年人群每年至少报告一次颈部疼痛。 另外,约25%的物理医学与康复门诊就诊是由于颈部疼痛主诉。 对大多数患者而言,颈部疼痛是一种复杂的生物心理社会障碍,伴有身体和心理症状。 颈部疼痛的严重程度与功能障碍之间的关系已被报道,并且颈部疼痛与健康相关生活质量下降、工作效率降低、日常活动受限以及医疗服务使用增加有关。 NSNP的风险因素包括长时间和/或不正确的电脑使用、非人体工程学的桌椅使用、体力活动水平、不良姿势、身体质量指数(BMI)、女性性别、较长工作时间、较少睡眠时间以及压力。 身体成分指的是构成总体质量的不同组织,通常表示为肌肉、脂肪、骨骼和残余质量。 肌肉和脂肪组织的分析表明,肌肉细胞约由70%的水分、7%的脂肪和22%的蛋白质组成。 体内脂肪细胞过多会对肌肉产生抑制作用,限制其有效运作能力,从而限制运动。 此外,在体能评估中,身体成分通常通过检查脂肪量和去脂质量来评估。 文献报道,当头部处于中立位置时,施加在颈椎上的负荷约为10-12磅,当头部前屈60度时,负荷增加至60磅。 长时间保持头前倾姿势会导致颈椎区域的小关节、韧带和软组织受到刺激。 这种刺激可能引起颈部疼痛,并放射至肩部和上背部。 此外,持续的头前倾姿势可能导致肌肉中触发点的形成、关节运动受限、椎间盘退变,以及潜在的病理如颈椎退行性椎间盘疾病、颈椎骨关节炎或颈椎间盘突出。 保持正确姿势已被确定为颈部疼痛管理中的一个重要因素。

慢性颈部疼痛是一种多因素疾病,不仅与颈椎区域的各种功能障碍有关,还与身体其他部位的相关结构有关。 在患有慢性颈部疼痛的个体中,已报告有肌肉力量和耐力下降、关节活动范围受限、肌肉激活模式改变、头前倾姿势、本体感觉受损以及心理功能障碍。 在慢性颈部疼痛中,关节位置感觉的减少和轴肩胛肌肉的不平衡导致身体中线移位。 中线的前移导致异常姿势模式,主要是头前倾姿势。 这种情况促进了上交叉综合征的发展,该综合征包括一系列姿势障碍,包括肩部抬高和前伸、上胸椎后凸(驼背)、肩胛骨翼状突出以及胸椎活动度降低。

患有颈部疼痛的个体可能出现运动受限、疼痛、颈段和胸段活动度降低、肌节肌肉无力、姿势异常、麻木或感觉异常、肌肉柔韧性降低、肌肉张力增加并伴有肌筋膜触发点形成的倾向、本体感觉降低、颈部肌肉耐力下降以及协调性受损。 颈椎活动范围通过在日常活动中稳定头部并允许头部向各个方向定向来支持头部和颈部的运动。 文献已证明慢性颈部疼痛患者的颈椎活动范围减少,并且这种限制据报道与颈部疼痛的严重程度和颈椎功能状态有关。

因此,阐明此类疼痛的病理学及其相关因素在频率和对日常生活的影响方面具有重要意义,并且迄今为止已进行了多项研究来调查这些方面。 然而,与此类疼痛的病理学及相关参数有关的许多因素仍不清楚。 最近,关于身体成分(包括肌肉和脂肪量)与各种健康问题之间的关系已有报道,并且越来越多的证据表明身体成分在不同健康状况中的作用。 例如,脂肪量增加与年龄相关的肌肉流失相结合,与更高的功能障碍和死亡风险相关。 另一方面,一些研究人员报告了身体成分与肌肉骨骼疼痛之间的关联,表明作为身体成分因素,更大的脂肪量和减少的肌肉量与肌肉骨骼疼痛有关。 根据这些信息,调查非特异性颈部疼痛患者身体成分影响的研究似乎有限,特别是在包含客观测量方面。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 被诊断为非特异性颈痛
  • 未接受过任何与颈椎区域相关的手术

排除标准:

  • 患有可能影响评估方法的神经或精神问题
  • 怀孕或疑似怀孕
  • 为职业运动员
  • 患有恶性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:非特异性颈部疼痛组
被诊断为非特异性颈痛的参与者
参与者将接受包括身体成分、疼痛阈值、姿势、颈椎活动范围、感觉功能和颈椎功能障碍在内的临床评估。 不进行任何治疗干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体重
大体时间:基线
总体重(公斤)将使用Tanita BC-700(Tanita,日本)身体成分分析仪测量,该设备采用单频生物电阻抗分析(BIA)技术。
基线
体重指数(BMI)
大体时间:基线
体重指数(BMI,kg/m²)将由 Tanita BC-700 根据测量前输入设备的测量体重和参与者报告的身高自动计算。
基线
总体脂肪百分比
大体时间:基线
全身脂肪百分比(%)将使用基于生物电阻抗分析的Tanita BC-700身体成分分析仪进行评估。
基线
下肢脂肪百分比
大体时间:基线
下肢脂肪百分比 (%) 将使用 Tanita BC-700 身体成分分析仪进行测量。
基线
全身肌肉比例
大体时间:基线
将使用Tanita BC-700身体成分分析仪评估全身肌肉百分比(%)。
基线
下肢肌肉百分比
大体时间:基线
下肢肌肉百分比(%)将使用Tanita BC-700身体成分分析仪进行测量。
基线
疼痛阈值评估
大体时间:基线
压力痛阈(PPT)将用于评估参与者的疼痛敏感性。 PPT评估将使用Wagner数字痛觉计(Wagner Instruments)。 参与者将坐在高度可调的椅子上,双脚平放地面,膝盖弯曲90度。 痛觉计将以90度垂直角度应用于测量部位。 将在以下位置进行双侧测量:C5棘突外侧、上斜方肌中点以及三角肌中点。 每个部位将测量三次,重复测量之间至少间隔30秒以防止敏化。 将记录参与者首次感知到疼痛时的数值,并计算每个部位三次测量的平均值。
基线
姿势评估
大体时间:基线
姿势将使用纽约姿势评估量表(NYPRS)进行评估。 该量表于1958年首次发布,评估身体的13个不同区域是否存在潜在姿势偏差。 每个区域的评分如下:正确姿势得5分,中度偏差得3分,严重偏差得1分。 总分范围为13至65分,分数越高表示整体姿势越好。
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颈椎活动范围评估
大体时间:基线
颈椎活动范围(CROM)将使用Pa Crom Basic - 颈椎活动范围测量设备进行评估。 CROM设备是一种依赖重力和磁场的倾斜计系统。 它包含两个用于矢状面和额状面的固定倾斜计、一个带有磁针的水平面倾斜计(位于设备顶部)、一个带有尺子的测量臂用于线性测量、一个磁性颈圈,以及一个带有水平系统的椎体定位臂。 该设备佩戴方式类似眼镜,支撑在鼻梁、双耳上方和前额。 屈伸运动通过位于头部左侧的倾斜计测量,左右侧屈通过位于前额中点的倾斜计测量,左右旋转运动则通过头顶的倾斜计结合磁稳定器测量。
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感觉评估
大体时间:基线
将使用塞姆斯-温斯坦单丝测试评估感觉功能,该测试评估轻触觉和压力感知。 治疗师从最小可检测单丝开始,逐步施加递增力度的单丝(0.086-448克)。 测试在第一至第五手指上进行,从远端到近端,覆盖前侧和后侧表面。 记录患者首次感知刺激的压力值。 反应结果在手部图谱上标记,并采用颜色编码系统进行分类。
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宫颈功能评估
大体时间:基线
颈椎功能将使用颈部残疾指数(NDI)进行评估。 该问卷用于评估源自颈部的疼痛以及日常生活活动的受限程度。 它由霍华德博士于1980年制定,共包含10个项目。 这些项目涵盖疼痛强度、个人护理、举物、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐等方面,每个项目有六个回答选项。 项目的评分范围为0到5分,其中0表示无残疾,5表示完全残疾。 总分最高可达50分,随后会转换为百分比。 分数越高表示残疾程度越高。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Büşra Aydın, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Öykü Dündar, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Nalan Anık, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Kader İliman, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Fadıma Kılıç, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Onur Engin, Asst.Prof.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Turna Sümen, std.、Izmir Democracy University
  • 首席研究员:Ayşe Sezgi KIZILIRMAK KARATAŞ, asst.prof.、Izmir Democracy University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月15日

初级完成 (估计的)

2026年10月14日

研究完成 (估计的)

2027年1月15日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Non-Specific Neck Pain-35

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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