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Composição Corporal e Resultados Cervicais na Dor Cervical Inespecífica

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Betül Taşpınar, Izmir Democracy University

O Efeito da Composição Corporal no Limiar da Dor, Postura, Amplitude de Movimento Cervical, Sensação e Função Cervical em Indivíduos com Dor Cervical Inespecífica

A dor cervical não específica (DCNE) é uma condição musculoesquelética comum que afeta significativamente a qualidade de vida, as atividades diárias e a produtividade no trabalho. Embora vários fatores físicos, posturais e psicossociais tenham sido associados à DCNE, o papel da composição corporal nos resultados de dor e funcionalidade permanece pouco claro. Evidências emergentes sugerem que a massa muscular e a massa gorda podem influenciar a dor musculoesquelética e as disfunções relacionadas; no entanto, estudos que examinem estas relações em indivíduos com DCNE utilizando medições objetivas são limitados. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da composição corporal no limiar de dor, postura, amplitude de movimento cervical, sensação e função cervical em indivíduos com dor cervical não específica. Indivíduos diagnosticados com DCNE serão recrutados na clínica externa de Medicina Física e Reabilitação. A composição corporal, o limiar de dor, a postura, a amplitude de movimento cervical, a função sensorial e a incapacidade cervical dos participantes serão avaliados utilizando ferramentas de medição validadas e objetivas. Compreender a relação entre a composição corporal e os resultados cervicais em indivíduos com dor cervical não específica pode contribuir para a identificação precoce de fatores de risco e apoiar o desenvolvimento de estratégias de fisioterapia e reabilitação mais direcionadas e eficazes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor cervical inespecífica (DCI) é definida como dor localizada nas regiões posterior e lateral do pescoço entre a linha nucal superior e a primeira vértebra torácica, na ausência de patologias neurológicas ou específicas, como fratura, infeção ou inflamação. A dor cervical é uma condição comum e generalizada com um curso episódico que afeta uma grande proporção da população. Foi relatado que pelo menos 80% dos indivíduos experienciam dor cervical e distúrbios relacionados em algum momento durante a sua vida. Além disso, 30-50% da população adulta em geral relatam experienciar dor cervical pelo menos uma vez por ano. Adicionalmente, aproximadamente 25% das consultas em ambulatório nas clínicas de Medicina Física e Reabilitação devem-se a queixas de dor cervical. Para a maioria dos pacientes, a dor cervical é um distúrbio biopsicossocial complexo acompanhado por sintomas físicos e psicológicos. Foi relatada uma relação entre a gravidade da dor cervical e a incapacidade, e a dor cervical tem sido associada a uma diminuição da qualidade de vida relacionada com a saúde, redução da produtividade no trabalho, limitações nas atividades diárias e aumento da utilização de serviços de saúde. Os fatores de risco para DCI incluem uso prolongado e/ou inadequado do computador, uso não ergonómico da secretária e cadeira, nível de atividade física, má postura, índice de massa corporal (IMC), sexo feminino, horas de trabalho mais longas, menos horas de sono e stresse. A composição corporal refere-se aos diferentes tecidos que constituem a massa corporal total, geralmente expressa como massa muscular, massa gorda, massa óssea e massa residual. As análises dos tecidos muscular e adiposo mostraram que as células musculares consistem em aproximadamente 70% de água, 7% de gordura e 22% de proteína. Um excesso de células adiposas no corpo exerce um efeito inibitório sobre os músculos, limitando a sua capacidade de funcionar eficazmente e, consequentemente, restringindo o movimento. Adicionalmente, nas avaliações de aptidão física, a composição corporal é frequentemente avaliada examinando a massa gorda e a massa livre de gordura. A literatura relata que a carga aplicada à coluna cervical é de aproximadamente 4,5-5,5 kg quando a cabeça está numa posição neutra, aumentando para 27 kg quando a cabeça está fletida a 60 graus. A manutenção prolongada de uma posição de cabeça para a frente resulta na irritação das articulações facetárias, ligamentos e tecidos moles da região cervical. Esta irritação pode causar dor cervical que irradia para os ombros e parte superior das costas. Além disso, a postura sustentada de cabeça para a frente pode levar à formação de pontos gatilho nos músculos, restrições no movimento articular, degeneração discal e potenciais patologias, como doença degenerativa do disco cervical, osteoartrose cervical ou hérnia discal cervical. Manter uma postura adequada foi identificado como um fator importante no manejo da dor cervical.

A dor cervical crónica é uma condição multifatorial associada não apenas a várias disfunções na região cervical, mas também a estruturas relacionadas noutras partes do corpo. Em indivíduos com dor cervical crónica, foram relatados diminuição da força e resistência muscular, limitações na amplitude de movimento articular, padrões alterados de ativação muscular, postura de cabeça para a frente, proprioceção prejudicada e disfunções psicológicas. Na dor cervical crónica, uma redução no sentido de posição articular e um desequilíbrio nos músculos axio-escapulares levam a um deslocamento da linha média do corpo. Um deslocamento anterior da linha média resulta em padrões posturais anormais, principalmente postura de cabeça para a frente. Esta condição contribui para o desenvolvimento da síndrome cruzada superior, que engloba uma série de comprometimentos posturais, incluindo elevação e protração dos ombros, cifose torácica superior (corcunda de viúva), asa escapular e mobilidade torácica reduzida.

Indivíduos com dor cervical podem apresentar restrições de movimento, dor, diminuição da mobilidade segmentar cervical e torácica, fraqueza muscular miotomal, anormalidades posturais, dormência ou parestesia, flexibilidade muscular reduzida, aumento da tensão muscular acompanhado por uma predisposição para a formação de pontos gatilho miofasciais, proprioceção diminuída, resistência reduzida dos músculos do pescoço e coordenação prejudicada. A amplitude de movimento cervical suporta o movimento da cabeça e pescoço, contribuindo para a estabilização da cabeça durante as atividades da vida diária e permitindo a orientação da cabeça em várias direções. A literatura demonstrou uma redução na amplitude de movimento cervical em indivíduos com dor cervical crónica, e esta limitação foi relatada como associada à gravidade da dor cervical e ao estado funcional cervical.

Portanto, elucidar a patologia de tal dor e os seus fatores associados em termos de frequência e impacto na vida diária é de grande importância, e vários estudos foram realizados até hoje para investigar estes aspetos. No entanto, muitos fatores relacionados com a patologia e parâmetros associados deste tipo de dor permanecem pouco claros. Recentemente, a relação entre a composição corporal – incluindo massa muscular e massa gorda – e vários problemas de saúde foi relatada, e evidências crescentes têm surgido sobre o papel da composição corporal em diferentes condições de saúde. Por exemplo, o aumento da massa gorda combinado com a perda muscular relacionada com a idade tem sido associado a um maior risco de incapacidade e mortalidade. Por outro lado, alguns investigadores relataram associações entre a composição corporal e a dor musculoesquelética, demonstrando que maior massa gorda e massa muscular reduzida como fatores de composição corporal estão relacionados com a dor musculoesquelética. À luz desta informação, os estudos que investigam os efeitos da composição corporal em indivíduos com dor cervical inespecífica parecem ser limitados, particularmente no que diz respeito à inclusão de medições objetivas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

111

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 65 anos de idade
  • Ser diagnosticado com dor cervical não específica
  • Não ter realizado qualquer cirurgia relacionada com a região cervical

Critérios de Exclusão:

  • Ter um problema neurológico ou psiquiátrico que possa afetar os métodos de avaliação
  • Gravidez ou suspeita de gravidez
  • Ser um atleta de elite
  • Ter uma doença maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de Dor Cervical Inespecífica
Participantes diagnosticados com dor cervical inespecífica
Os participantes serão submetidos a avaliações clínicas, incluindo composição corporal, limiar de dor, postura, amplitude de movimento cervical, função sensorial e incapacidade cervical. Nenhuma intervenção terapêutica será aplicada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso Corporal Total
Prazo: Baseline
O peso corporal total (kg) será medido utilizando o analisador de composição corporal Tanita BC-700 (Tanita, Japão), que utiliza tecnologia de análise de impedância bioelétrica (AIB) de frequência única.
Baseline
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Baseline
O índice de massa corporal (IMC, kg/m²) será calculado automaticamente pelo Tanita BC-700 com base no peso corporal medido e na altura reportada pelo participante, introduzida no dispositivo antes da medição.
Baseline
Percentagem Total de Gordura Corporal
Prazo: Linha de Base
A percentagem total de gordura corporal (%) será avaliada utilizando o analisador de composição corporal Tanita BC-700 com base na análise de impedância bioelétrica.
Linha de Base
Percentagem de Gordura dos Membros Inferiores
Prazo: Linha de base
A percentagem de gordura dos membros inferiores (%) será medida através do analisador de composição corporal Tanita BC-700.
Linha de base
Percentagem de Músculo Corporal Total
Prazo: Linha de Base
A percentagem total de massa muscular corporal (%) será avaliada utilizando o analisador de composição corporal Tanita BC-700.
Linha de Base
Percentagem de Músculo dos Membros Inferiores
Prazo: Linha de Base
A percentagem de massa muscular dos membros inferiores (%) será medida utilizando o analisador de composição corporal Tanita BC-700.
Linha de Base
Avaliação do Limiar da Dor
Prazo: Linha de Base
O limiar de dor à pressão (LDP) será avaliado para determinar a sensibilidade à dor dos participantes. Um algómetro digital Wagner (Wagner Instruments) será utilizado para a avaliação do LDP. Os participantes estarão sentados numa cadeira de altura ajustável, com os pés apoiados no chão e os joelhos fletidos a 90 graus. O algómetro será aplicado nos locais de medição num ângulo perpendicular de 90 graus. As medições serão realizadas bilateralmente nos seguintes locais: face lateral do processo espinhoso de C5, ponto médio do trapézio superior e ponto médio do músculo deltoide. Cada local será medido três vezes, com um intervalo de pelo menos 30 segundos entre medições repetidas para evitar a sensibilização. O valor no qual o participante percebe dor pela primeira vez será registado, e a média das três medições será calculada para cada local.
Linha de Base
Avaliação da Postura
Prazo: Linha de Base
A postura será avaliada utilizando a Escala de Avaliação de Postura de Nova Iorque (NYPRS). Esta escala foi publicada pela primeira vez em 1958 e avalia o corpo em 13 regiões diferentes quanto a possíveis desvios posturais. Cada região é pontuada da seguinte forma: 5 pontos para postura correta, 3 pontos para desvio moderado e 1 ponto para desvio grave. A pontuação total varia de 13 a 65 pontos, sendo que pontuações mais altas indicam uma postura global melhor.
Linha de Base
Avaliação da Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Linha de base
A amplitude de movimento cervical (CROM) será avaliada utilizando o dispositivo Pa Crom Basic - Cervical Range of Motion. O dispositivo CROM é um sistema inclinómetro que depende da gravidade e de campos magnéticos. Consiste em dois inclinómetros fixos para os planos sagital e frontal, um inclinómetro do plano horizontal com uma agulha magnética fixada no topo do dispositivo, um braço com uma régua para medições lineares, um colar cervical magnético e um braço de localização vertebral com um sistema de nível. O dispositivo é usado como um par de óculos, apoiado no nariz, acima de ambas as orelhas e na testa. Os movimentos de flexão e extensão são medidos utilizando o inclinómetro posicionado no lado lateral esquerdo da cabeça, a flexão lateral direita e esquerda é medida com o inclinómetro no ponto médio da testa, e os movimentos de rotação direita e esquerda são medidos com o inclinómetro no topo da cabeça combinado com o estabilizador magnético.
Linha de base
Avaliação da Sensação
Prazo: Linha de base
A sensação será avaliada através do Teste de Monofilamentos de Semmes-Weinstein, que avalia a perceção do toque ligeiro e da pressão. O terapeuta aplica monofilamentos com força crescente (0,086-448 g) a partir do filamento mais pequeno detetável. O teste é realizado no primeiro ao quinto dedo, de distal a proximal, nas superfícies anterior e posterior. A pressão à qual o paciente percebe primeiro o estímulo é registada. As respostas são marcadas num mapa da mão e classificadas através de um sistema de código de cores.
Linha de base
Avaliação da Função Cervical
Prazo: Linha de base
A função cervical será avaliada utilizando o Neck Disability Index (NDI). Este questionário é utilizado para avaliar a dor originária do pescoço e o grau de limitação nas atividades da vida diária. Foi desenvolvido pelo Dr. Howard em 1980 e consiste num total de 10 itens. Estes itens abrangem áreas como intensidade da dor, cuidados pessoais, levantar objetos, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer, com cada item a ter seis opções de resposta. Os itens são pontuados de 0 a 5, onde 0 indica nenhuma incapacidade e 5 indica incapacidade total. A pontuação total pode atingir 50 pontos, que é depois convertida numa percentagem. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de incapacidade.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Büşra Aydın, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Öykü Dündar, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Nalan Anık, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Kader İliman, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Fadıma Kılıç, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Onur Engin, Asst.Prof., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Turna Sümen, std., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: Ayşe Sezgi KIZILIRMAK KARATAŞ, asst.prof., Izmir Democracy University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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