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适应性合气道对握力功能障碍人群的健康益处 (AdAikido)

2026年2月12日 更新者:Francisco Javier López Román、Universidad Católica San Antonio de Murcia

关于日本武术-合气道适应性体育活动对健康影响的研究。

本研究调查了适应性合气道锻炼计划对

单侧手腕和/或手部功能障碍成人健康的影响。其基本假设是:与不锻炼的对照组相比,定期练习适应性合气道可能改善

该人群的身体、心理和生活质量参数。

研究概览

详细说明

本研究的主要目标是评估针对单侧手腕和手部功能减退人群设计的改良合气道训练计划对身体健康的益处。 次要目标是探究其对心理健康的潜在益处,并评估合气道练习对生活质量的影响。 据此,研究假设认为,与对照组相比,参与该计划将导致身体、功能及心理相关变量出现显著改善。

本研究为一项纵向、对照、单中心、采用重复测量的研究方案,计划纳入20名成年参与者,其中干预组10人,对照组10人,所有参与者均无合气道经验,且在研究期间不练习其他武术。 干预措施为一项改良的合气道计划,由经验丰富的教练指导,每周进行两次,每次一小时,持续约四个月,并通过系统的出勤记录来监测参与者的依从性。

主要结局指标包括:手臂肌肉质量、肌肉力量(通过分析性测力法和握力测试评估)、腕关节、肘关节及肩关节的主动活动范围、体重指数,以及通过运动时心率评估的心脏功能。 次要结局指标包括:上肢功能(通过DASH量表评估)、疼痛(通过VAS量表评估)、睡眠质量(通过PSQI量表和加速度计评估)、身体意识(通过BAQ量表评估)、正念(通过MAAS量表评估)、焦虑(通过汉密尔顿焦虑量表评估)以及积极与消极情绪(通过PANAS量表评估)。

评估将在三个时间点进行(基线期、干预中期和干预后),结合临床病史、体格测量、心率记录以及心理与生活质量问卷。 统计分析将包括描述性统计、正态性和方差齐性检验,并使用R软件进行重复测量协方差分析(ANCOVA),显著性水平设定为0.05,以确定改良合气道对不同健康指标的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Fernando Cánovas García
  • 电话号码:220 968278800
  • 邮箱:fcanovas@ucam.edu

学习地点

    • Murcia
      • Murcia、Murcia、西班牙、30107
        • 招聘中
        • Catholic University of Murcia (UCAM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 达到法定年龄。
  • 无合气道相关知识。
  • 在研究纳入时或适应训练期间,未同时练习其他武术。
  • 单侧手部和/或腕部功能障碍,影响或妨碍抓握相关任务(仅适用于病例组)。

排除标准:

  • 存在可能影响合气道技术表现(研究组允许的情况除外)的解剖或功能异常。
  • 智力障碍和/或无法理解知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:病例组
病例组由手部握力功能障碍人群组成
合气道项目已针对手部握力功能障碍人群进行了优化调整。 该技术的若干关键组成部分经过修改,使手部活动能力有限的人也能完成动作。
有源比较器:对照组
对照组由健康人群组成
合气道项目已针对手部握力功能障碍人群进行了优化调整。 该技术的若干关键组成部分经过修改,使手部活动能力有限的人也能完成动作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
臂部肌肉质量
大体时间:变量演变将在第60天和第120天进行评估。
根据臂围和肱三头肌皮褶厚度测量估算。 分别使用人体测量卷尺和皮褶厚度计进行测量。
变量演变将在第60天和第120天进行评估。
肌肉力量
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
将对负责上肢每个动作的主要肌肉进行力量测量分析,同时进行握力测试以评估整体手握力。 使用的仪器将是Jamar测力计和手持式测力计。
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
手腕、肘部和肩部的主动关节活动度
大体时间:将在第60天和第120天评估变量的演变。
将使用数字倾斜仪进行测量,该仪器比通用角度计(评估关节活动范围的标准工具)显示出更低的测量误差。
将在第60天和第120天评估变量的演变。
身体质量指数
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
将通过生物电阻抗进行测量。
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
心脏功能
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
将通过使用胸带式心率监测器监测运动期间的心率来评估。
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
上肢功能
大体时间:变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
使用经过验证的西班牙语版手臂、肩部和手部残疾(DASH)问卷进行评估。
变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
手腕和手部疼痛
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
使用视觉模拟量表进行测量
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
睡眠质量
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
用作生活质量的指标,并通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和加速度测量法进行评估。
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
身体意识水平
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
使用身体意识问卷进行测量
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
正念或特质正念价值观
大体时间:该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
使用正念注意觉知量表进行测量,并作为心理健康的一个指标。
该变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
焦虑水平
大体时间:将在第60天和第120天评估该变量的演变。
采用汉密尔顿焦虑量表测量,这是一种具有良好的心理测量学特性且已在既往合气道研究中使用的焦虑量表。
将在第60天和第120天评估该变量的演变。
积极与消极情绪数值
大体时间:变量的演变将在第60天和第120天进行评估。
通过使用积极与消极情绪量表(Positive Affect Negative Affect Schedule)进行测量,该测试先前在合气道干预措施中用于评估其对练习者心理状态的影响。
变量的演变将在第60天和第120天进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月19日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月29日

首次发布 (实际的)

2026年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UCAMCFE-00042

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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