低温引发的补偿性镇痛
2026年2月9日 更新者：Silvia Lo Vecchio、Aalborg University
疼痛与瘙痒神经调控：偏移镇痛、安慰剂及反安慰剂效应与痛痒受体拓扑分布
本研究将探讨通常与疼痛性热刺激相关的偏移镇痛现象，是否也能通过使用寒冷疼痛温度来诱发。
研究概览
详细说明
在填写一些问卷后，将在每位受试者的前臂上选择两个区域（4x4 厘米，相距 4 厘米）。
这些区域将随机接受以下试验之一：热实验试验、热对照试验、冷实验试验和冷对照试验。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Silvia Lo Vecchio, PhD
- 电话号码：0045 21397785
- 邮箱：slv@hst.aau.dk
学习地点
-
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Aalborg
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Aalborg、Aalborg、丹麦、9620
- Center for Neuroplasticity and Pain Faculty of Medicine, Aalborg University Selma Lagerløfs Vej 249 9260 Gistrup, Denmark
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接触：
- Silvia Lo Vecchio, PhD
- 电话号码：0045 21397785
- 邮箱：slv@hst.aau.dk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康的男性和女性
- 18-60岁
- 能说和理解英语
排除标准：
- 怀孕或哺乳期
- 药物成瘾，定义为使用大麻、阿片类药物或其他药物
- 既往或当前有神经系统、免疫系统、肌肉骨骼、心脏疾病或精神疾病史，可能影响结果（例如，神经病变、上肢肌肉疼痛、焦虑、抑郁、精神分裂症等）
- 治疗或测试区域有痣、伤口、疤痕或纹身
- 当前使用可能影响试验的药物，如抗组胺药和止痛药
- 皮肤疾病
- 研究日前24小时及研究期间饮酒或服用止痛药
- 急性或慢性疼痛和瘙痒
- 研究入组前1周内参加其他试验（药物研究为4周）
- 对辣椒素禁忌，包括对辣椒不耐受或应用部位有烧伤或伤口（仅限子项目4）
- 经评估受试者无法参与研究所需的必要合作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：补偿性镇痛
偏移镇痛测试将使用TSA2（以色列Medoc有限公司）热感觉测试设备进行。
将应用两种方案：热偏移镇痛和冷偏移镇痛。
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将使用TSA2（以色列Medoc有限公司）热感觉测试设备进行偏移镇痛测试
偏移镇痛测试将使用TSA2（以色列Medoc有限公司）热感觉测试设备进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过计算机化视觉模拟评分法测量疼痛
大体时间：干预后立即
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我们将要求受试者在100分制上评估疼痛感
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干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛灾难性量表（PC）。
大体时间：基线
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PC评估了有关预期或经历的疼痛刺激的负面和夸大的应对。
必须在5点李克特型比例尺上回答13个项目，范围从0（完全不是）到4（始终）。
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基线
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抑郁，焦虑，压力尺度（DASS-21）
大体时间：基线
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问卷衡量抑郁，焦虑和压力的幅度。
这三个子量表中的每一个都由使用0-3李克特量表回答的7个问题，其中0含义“它不适用于我”，3含义“它非常适用于我”
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基线
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情绪调节量表的困难短形式（DERS-SF）
大体时间：基线
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问卷是一种18项措施，用于确定成人情绪调节问题。
参与者以5点李克特量表（从1到5）对每个项目进行评分。
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基线
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情绪调节问卷（ERQ）
大体时间：基线
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本问卷旨在评估个体在两种情绪调节策略习惯性使用上的差异：认知重评和表达抑制。
受访者使用7点李克特量表对每个项目进行评分，范围从1（非常不同意）到7（非常同意），其中4表示（中立）。
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基线
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强化敏感性理论 - 人格问卷 (RST-PQ)。
大体时间：基线
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RST-PQ问卷总共包含65个项目，必须在以下反应量表上作答：4点李克特量表（非常不同意 → 非常同意）。
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基线
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积极与消极情感量表 (PANAS)
大体时间：基线
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有二十个词语与受试者当前感受相关，需采用5点李克特量表进行评分，评分范围从：完全没有到极其强烈。
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基线
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习得性无助量表 (LHS)
大体时间：基线
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该问卷包含20个项目，参与者对每个项目的回答采用4点李克特量表进行评分，范围从非常同意（1）到非常不同意（4）。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月15日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月2日
首次发布 (实际的)
2026年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- N-20250017 Project 1
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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