评估心理健康应用程序对医学生抑郁与心理韧性的影响
2026年2月10日 更新者：Jane Lim Tze Yn、National University of Malaysia
评估心理健康应用程序对医学生抑郁与心理韧性的影响：一项随机对照研究
这项随机对照试验旨在确定在三个月内，使用心理健康应用程序是否能提高医学生的心理韧性并减轻抑郁症状。
与对照组相比，研究人员假设干预组的医学生预计将表现出：
- 使用三个月后，抑郁症状显著减少，心理韧性显著改善。
- 使用三个月后，自残和焦虑想法显著减少，自尊心得到改善。
研究人员将比较两组以评估该应用程序对幸福感的影响：
- 干预组：立即获得心理健康应用程序的完整访问权限。
- 对照组：仅获得基本访问权限，无完整访问权限。
参与者将在三个月内探索和体验心理健康应用程序提供的各种功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kuala Lumpur
-
Cheras、Kuala Lumpur、马来西亚
- Fakulti Perubatan, Universiti Kebangsaan Malaysia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至30岁之间；
- 就读于医学院（临床前或临床阶段）；
- 拥有智能手机；
- 能够阅读和理解英语。
排除标准：
- 不同意参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
干预组的参与者在研究期间将立即获得心理健康应用程序服务的完全访问权限。
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心理健康应用名称 - Intellect：成就更好的你
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其他：对照组
对照组参与者将在研究期间获得基本服务，但无法完全访问心理健康应用程序服务（主动对照）。
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心理健康应用程序名称 - Intellect：创造更好的你
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症状
大体时间：基线和3个月
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抑郁症状将采用Kroenke等人（2001年）开发的《患者健康问卷-9》进行评估。
该9项量表评估过去两周内抑郁症状的发生频率。 每个项目采用4点计分法，总分范围为0至27分，分数越高表明抑郁症状越严重。 |
基线和3个月
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韧性
大体时间：基线和3个月
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韧性将使用Smith等人（2008年）开发的《简明韧性量表》进行测量。
这个包含6个条目的工具评估个体从压力中恢复的能力。
每个条目采用5点李克特量表评分，总分范围从6到30分，分数越高表示韧性越强。
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基线和3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑
大体时间：基线和3个月
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焦虑将采用Spitzer等人（2006年）开发的广泛性焦虑障碍量表-7进行评估。
此包含7个条目的量表评估过去两周内的广泛性焦虑症状。
每个条目按4点量表评分，得出总分范围为0至21分，总分越高表示焦虑程度越严重。
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基线和3个月
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自尊
大体时间：基线和3个月
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自尊将使用Rosenberg（1989）开发的罗森伯格自尊量表进行测量。
这个包含10个条目的工具通过测量对自我的积极和消极感受来评估整体自我价值。
每个条目采用4点李克特量表进行评分，总分范围为0到30分，分数越高表明自尊越积极。
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基线和3个月
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主观幸福感
大体时间：基线和3个月
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主观幸福感将使用世界卫生组织五项幸福指数进行测量。
该包含5个条目的工具评估受访者过去两周的心理健康状况。
每个条目采用6点量表进行评分。
原始分数通常乘以四，得出从0到100的百分比分数，分数越高表示心理健康状况越好。
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基线和3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月11日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月2日
首次发布 (实际的)
2026年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月10日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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